- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
头孢曲松钠联合地塞米松治疗新生儿化脓性脑膜炎效果观察
【摘要】目的 探讨头孢曲松钠联合地塞米松治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床效果。方法 选取2012年10月~2013年10月间,我科收治的新生儿化脓性脑膜炎患儿为86例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组为43例,对照组给予头孢曲松钠治疗,观察组给予头孢曲松钠联合地塞米松治疗,经过治疗后,对比分析两组患儿的临床治疗效果和不良反应。结果:患儿经过治疗一个月后,观察组总有效率为90.7%,对照组总有效率为74.4%,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组43例患儿中无一例出现不良反应,对照组43例患儿中有3例患儿出现了呕吐症状,有2例患儿出现了皮疹症状,不良反应的发生率为11.6%,观察组不良反应的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 采用头孢曲松钠联合地塞米松治疗新生儿化脓性脑膜炎效果显著,不良反应少,值得在临床上推广应用。
【关键词】 头孢曲松钠 地塞米松 新生儿化脓性脑膜炎
新生儿化脓性脑膜炎是新生儿期严重的急性感染性疾病, 其发病率国内约占活产儿的0.2‰-1‰,足月儿为0.5‰-1‰,早产儿约为3‰【1】。新生儿化脓性脑膜炎是指在新生儿期内由化脓菌引起的脑膜炎症,以大肠埃希杆菌金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌为最多见【2】,病死率较高,如能及时诊断,尽早得到正确治疗,新生儿化脓性脑膜炎可以彻底治愈,对减少后遗症起着决定性的作用。(注射用)头孢曲松钠是第三代头孢菌素类抗生素,对肠杆菌科细菌有强大活性,是治疗新生儿化脓性脑膜炎的主要方法,可大大降低新生儿化脓性脑膜炎的病死率。我儿科对2012年10月~2013年10月间,收治的新生儿化脓性脑膜炎患儿采取分组治疗的方法,对两组患儿的临床治疗效果进行比较,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2012年10月--2013年10月间,我儿科收治的新生儿化脓性脑膜炎患儿86例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,观察组为43例,其中男为23例,女为20例;年龄在1-24d间,平均年龄在10.2±2.5d间;足月儿为16例,早产儿为27例。对照组为43例,其中男为26例,女为17例;年龄在2-20d间,平均年龄在9.8±2.8d间;足月儿为19例,早产儿为24例。所有患儿入院时均有不同程度的体温不稳、神萎、不哭、拒乳、面色苍灰等临床症状,经脑脊液常规检查均符合新生儿化脓性脑膜炎的诊断标准【3】,所有患儿均排除严重心、肝、肾疾病。两组患儿在年龄、性别等方面无统计学意义(P?0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法
1.2.1对照组给予头孢曲松钠治疗【4】。(注射用)头孢曲松钠(1g*10支,国药准字:上海新亚药业有限公司)。用法用量:按体重一次6.25-12.5mg/kg,每12小时一次。疗程一个月。
1.2.2观察组给予头孢曲松钠联合地塞米松疗治疗【5】。地塞米松注射液(2mg/1ml?10支,国药准字:吉林精优长白山药业有限公司)。用法用量:每次0.1-0.2mg/kg,首剂最好在开始头孢曲松钠治疗前15-20min应用,以后每6-8小时1次,维持2-4天。疗程一个月。
1.3 疗效评定标准
显效:治疗后患儿的临床症状消失,脑脊液常规检查呈阴性;有效:治疗后患儿临床症状明显改善,脑脊液常规检查呈弱阳性;无效:治疗后患儿临床症状无改善甚至加重,脑脊液常规检查无改善甚至加重。
1.4观察项目
治疗一个月后,比较两组患儿的临床治疗效果和不良反应。
1.5统计学方法
采用SPSS 18.0 TOMG统计软件进行分析,计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验。以P0.05为有统计学差异。
2结果
2.1两组患儿的临床治疗效果比较
观察组总有效率为90.7%,对照组总有效率为74.4%,观察组的治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。见表1
表1两组患儿的临床治疗效果比较[n(%)]
组别 例数 显效(例) 有效(例) 无效(例) 总有效率(%)
观察组 43 30(69.8) 9(20.9) 4(9.3) 39(90.7)
对照组 43 21(48.8) 11(25.6) 11(25.6) 32(74.4)
X? 3.325 3.351 3.336 3.373
P值 P0.05
2.2两组患儿的不良反应比较
观察组为43例患儿中无一例出现不良反应,对照组为43例患儿中有3例患儿出现了呕吐症状,有2例患儿出现了皮疹症状,不良反应的发生率为11.6%,观察组不良反应的发生率明显低于对照组,两组比
您可能关注的文档
最近下载
- 全国第七届中小学音乐优质课比赛教学设计 跳圆舞曲小猫.pdf VIP
- 复合材料力学(全套课件).ppt VIP
- 社会支持评定量SSRS.pptx VIP
- 不良资产处置培训.pptx VIP
- 项目风险评估报告模板范例(标准版).docx
- 13-肿瘤基因组学.pptx VIP
- (正式版)D-L∕ T 646-2012 输变电钢管结构制造技术条件.docx VIP
- 外研版(2019)选择性必修 第四册Unit4 Everyday economics Using language 课件(共20张PPT).pptx VIP
- SL 72-2013水利建设项目经济评价规范.doc VIP
- JISB1181_螺母.pdf VIP
文档评论(0)