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急救药品的主要作用及适应症
盐酸肾上腺素:
作用:兼有α受体和β受体激活作用
兴奋心脏β1受体,加强心肌收缩性,使心输出量增加,心率加快,扩张冠状血管,改善心肌血液供应;
受体激活引起收缩皮肤、粘膜血管,对内脏血管收缩尤其是肾血管作用;
激动支气管平滑肌β2受体.
适应症:
心脏骤停的复苏;
过敏反应、过敏性休克的抢救;
控制支气管哮喘的急性发作;
局麻佐药和局部止血。
异丙肾上腺素
作用:β1、β2受体激动剂;
兴奋心脏β1受体使心肌收缩力增强,心率加快,传导加速;
扩张血管,主要扩张骨骼肌血管,冠脉轻度扩张;
缓解支气管平滑肌痉挛。
适应症:
治疗房室传导阻滞;
心脏骤停的复苏;
控制支气管哮喘的急性发作。
阿托品
作用:
抑制腺体分泌
缓解内脏平滑肌痉挛;
解除迷走神经对心脏的抑制,提高心率;
扩瞳,升高眼压,调节麻痹;
兴奋中枢神经系统。
适应症:
缓解内脏绞痛;
麻醉前给药;
有机磷脂类农药中毒的解救;
抗感染性休克;
迷走神经过度兴奋所致的缓慢心律失常;
眼科方面应用,如虹膜睫状体炎,检查眼底,扩瞳验光;
青光眼及前列腺肥大者禁用。
4. 2%利多卡因
作用:抗心律失常作用
抑制心室肌、浦氏纤维细胞的自律性。
缩短有效不应期,抑制浦氏细胞Na+内流,减慢心室传导,消除折返激动。
适应症:
以心肌梗死为代表引起的室性心律失常;
预防、治疗强心药引起的室性快速心律失常;
在心肌梗塞后治疗室速首选让位于胺碘酮,如无胺碘酮,则可换用利多卡因。
5 .西地兰作用:选择性的作用于心肌,增强心肌收缩力的药物。1) 增强心肌收缩性,应用目的是改善心力衰竭症状;
2) 控制(减慢)心房颤动时的心室率;
3) 通过增强迷走神经活性减慢心力衰竭时过快的窦性频率。
适应症:
急性心功能不全或慢性心衰急性加重者,伴有房颤和室上性心动过速者。静脉注射10 分钟后显效,用葡萄糖稀释后缓慢静注,5 ~10 分钟起作用,1 / 2 ~2 小时达高峰,持续1~2天。
6. 洛贝林作用:刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器。反射性地兴奋延脑呼吸中枢。
适应症:
新生儿窒息;
一氧化碳中毒;
各种原因引起的中枢性呼吸抑制。
7 .可拉明作用:主要直接兴奋延脑呼吸中枢。
适应症:
中枢神经性呼吸衰竭
解救麻醉剂及其它中枢抑制药的中毒(尤其是吗啡)。
8.阿拉明作用:主要兴奋α受体,升压作用。适应症:
l )用于各种原因(包括心源性、感染性过敏性等)引起的低血压状况。
2 )阵发性室上性心动过速(伴低血压者)。
9.多巴胺: 作用:主要兴奋β1受体,高浓度时兴奋α受体。
1) 心率加快,增加心输出量,
2) 升高血压,增多尿量。适应症:是目前最常用于各种类型休克治疗药物之一,特别是心源性休克。
10.安定作用:对中枢神经系统有选择性的抑制作用
1) 镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痈;
2) 骨骼肌松弛作用。用途:可用于失眠、神经官能症、焦虑症、癫痈及惊厥的治疗。
适应症:
1) 焦虑和各种神经官能症;
2) 一般性失眠与各种原因引起的肌肉痉挛;
3)静注可控制癫病持续状态和其它原因所致的惊厥及麻醉前用药
注意事项:
1) 为防止呼衰静注时要缓慢;
2) 长时滥用可致耐受性,依赖性和成瘾性;
3) 突然停药有停药反应,如失眠,兴奋,震颤或焦虑等;
4) 不良反应有头晕,嗜睡,便秘,无力,偶见皮疹和白细胞减少。
11.速尿作用:排钾排钠利尿药。作用于髓拌升支的髓质部及皮质部,控制对钠、氯的再吸收。作用迅速、强大。口服30 分钟起效,1 ~2 小时达高峰;静注2 ~5 分钟生效,0.5 ~1 小时产生最大作用。适应症:
1) 水肿性疾病(充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏病)。
2) 急性肺水肿和脑水肿
3) 预防和治疗急性肾功能衰竭。
4) 急性药物、毒物中毒。
5) 高钾血症。6) 高血压。
注意事项:
1) 不宜与氨基糖苷类抗菌素庆大霉素合用,以减少人体耳毒性的发生;
2) 应定期复查血电解质并进行补充钾盐,防止发生心律失常和诱发肝昏迷。
3) 妊娠期或痛风病人要禁用。
12.氮茶碱:
作用:平喘药
1) 松驰平滑肌,间接抑制组织胺等过敏物质的释放,对支气管粘膜的充血水肿有缓解作用;2)增强心肌收缩力,扩张冠状血管及较弱利尿作用。
适应症:
1)心力衰竭;
2)胆绞痛;
3)水肿;
4)哮喘;
5)缓解呼吸困难的常用药。
不良反应:头痛、易激动、异常口干、恶心、呕吐、心率增快、药疹、胸闷等,中毒剂量时可出现尿混浊、尿量增加及血性或柏油样呕吐物或大便。注意有过敏反应、溃疡病、高血压、甲状腺功能亢进、妊娠与哺乳时期禁用。
13.止血敏(酚磺乙胺、止血定)
作用:止血药,增加血小
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