药事管理与法规b所有时间的总结.docVIP

  • 6
  • 0
  • 约 14页
  • 2017-01-02 发布于湖南
  • 举报
? 药事管理与法规有关“时间要求”的总结 时间 内?容D0v NR  tB5x3NbvX 30年 20年 10年 中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,申请延长保护期限的,每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限 15年 生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪,但销售金额二免费在线模拟试卷-卫考在线(51)百万元以上的,处15年有期徒刑或者无期徒刑 10年 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动; 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下有期徒刑; 生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑; T 生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下有期徒刑; 生产、销售劣药,后果特别严重的,处10年以上有期徒刑或者无期徒刑 7年 中药二级保护品种的保护期限为7年,保护期满后可以申请延长7年; 生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪,但销售金额二十万元以上不满五十万元的,处2年以上7年以下有期徒刑; 生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪,但销售金额五十万元以上不满二百万元51weiKAO_Com的,处7年以上有期徒刑; 依法从事生产、运输、管理、使用

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档