第二章第3节—伴性遗传.pptVIP

应用： 第3节 伴性遗传 由位于性染色体上的基因控制的性状,在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 伴Y遗传 2.类型： 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 1.概念： 一、伴性遗传 伴性遗传 Y X X XB Xb ①红绿色盲症(道尔顿症) 二、伴X隐性遗传病 2.代表病例： ②血友病 由位于X染色体上的隐形基因控制的遗传病，Y染色体没有相应等位基因 1.概念： 3.正常人和患者的基因型和表现型： 女性 表现型 基因型 男性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 患者 患者 正常 ②通常表现为隔代交叉遗传 ③女性患者的父亲和儿子一定患病 4.伴X隐性遗传病特点： ①男性患者多于女性患者（男性只要含 一个致病基因(XbY)即患病，女性必须 同时含两个致病基因(XbXb)才会患病) XbY XBXb XbY 女性携带者 × 男性色盲 亲代 XbXb XBY 女性 色盲 男性 正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性 携带者 男性 色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 5. 遗传图解： XBXb XbY 女性色盲 × 男性正常 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 5. 遗传图解： XbXb XBY 三、伴X显性遗传病 2.代表病例： 由位于X染色体上的显形基因控制的遗传病，Y染色体没有相应等位基因 1.概念： 3.正常人和患者的基因型和表现型： 女性 表现型 基因型 男性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 （较重） 患者 (较轻) 正常 患者 (较重) 正常 抗维生素D佝偻病 ③通常表现为代代连续遗传 ④男性患者的母亲和女儿一定患病 4.伴X显性遗传病特点： ①女性患者多于男性患者（男性只含 有一个X染色体，女性同时含两个X 染色体，其中任意一个X染色体上 含有显性致病基因都会导致患病) ②部分女性患者(XDXd)病状较轻 四、伴Y遗传病 2.代表病例： 由位于Y染色体上基因的控制的遗传病，无显隐性之分 1.概念： 外耳道多毛症 ②父传子，子传孙 3.特点： ①患者全为男性 ③男性患者的父亲和儿子一定患病 1.代表生物： 五、XY型性别决定方式 人和果蝇 2.决定方式： 雌性 × 雄性 亲代 XX XY 雌性 雄性 1 ： 1 X X Y 配子 子代 XX XY 异型 同型 1.代表生物： 六、ZW型性别决定方式 2.决定方式： 雄鸡 × 雌鸡 亲代 ZZ ZW 雄鸡 雌鸡 1 ： 1 Z Z W 配子 子代 ZZ ZW 鸡和蝴蝶 异型 同型 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌雄 从而做到多养母鸡，多得鸡蛋 七、伴性遗传在实践中的应用 非芦花雄鸡 ×芦花雌鸡 亲代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 Zb ZB W 配子 子代 ZbZb ZBW 异型显性 同型隐性 补充实验：通过子代性状直接判断子代性别 白眼(雌) XwXw × XＷ Xw Y Xw Y 白眼(雄) XＷXw 红眼(雌) 红眼(雄) XＷY 亲代 子代 配子 1 ： 1 异型显性 同型隐形 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 父子都病为伴性，父子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女都病为伴性，母女无病非伴性。 遗传规律口诀 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 6、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 Aa Aa aa 5 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 XBXb XBY XbY XbXb XbY XbY X