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- 2017-01-02 发布于贵州
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p53与人类肺癌研究进展 关键词:p53;抑癌基因;肺癌;基因诊断;基因治疗
支气管肺癌对人类的危害众所周知,正成为我国威胁最严重的恶性肿瘤及我国居民的主要死亡原因。肺癌也是一种基因遗传病,其发生根本原因在于细胞基因组DNA的损伤,导致细胞癌基因的激活或过分表达,抑癌基因的丢失或其产物的失活,或两者兼而有之,引起细胞无限制生长而形成恶性肿瘤。在肺癌中,激活的癌基因组为myc和ras癌基因家族,抗癌基因为Rb和p53基因。TSG对防止细胞癌变有着重要作用,Minna等[1]从分子病理学角度研究出发,提出了肺癌的演变是一系列分子变异的模式,其中p53基因突变是肺癌发生的重要关键基因之一,深入研究p53基因突变对于了解肺癌的发生发展具有重要的意义。
p53基因与肺癌的发生发展
p53的结构和功能 p53定位于人类染色体上,全长约16-20kb,由11个外显子和10个内含子组成,其编码产生是393个氨基酸组成,分子量53d,是与核DNA结合的磷蛋白。p53基因的一级结构已基本清楚,含有三个结构区:一个酸性的氨基末端区和一个中部区。其中部区能直接与DNA结合,绝大多数肿瘤中检查到的p53点突变即发生在该区域中。p53基因具有转录因子的特性,参与细胞内众多的生理和病理过程
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