欧盟药品评价管理局(emea)直j接接触塑料包装材料指导原则.docVIP

??2003年10月欧盟药品评价管理局（EMEA）起草了直接接触塑料包装材料指导原则（GUIDELINE?ON?PLASTICIMMEDIATE?PACKAGINGMATERIALS），并与2005年12月1日发布。该指导原则根据风险级别，对于直接接触原料药或制剂的塑料包材应进行哪些研究，如何在申报资料中呈现，提供了指导意见。??????这一指导原则对于我国直接接触药品的塑料包材研究具有很高的借鉴意义。因此笔者进行了翻译，特此供业界参考研究。??????以下为指导原则正文。 目????录 1?介绍1.1?目标1.2?概述1.3?一般原则2?在申请上市文件中的位置3?应提交的数据3.1?总体信息3.2?质量标准4?提取研究5?相互作用研究5.1?迁移（浸出）研究5.2?吸附研究6?毒理学资料/文献7?术语解释附件1?申报资料决策树附件2?塑料包装材料申报资料决策树附件3?提交信息对照表1?介绍1.1?目标??????制定本指导原则旨在替代《医药产品管理办法》3AQ10a的“直接接触塑料包装材料指导原则”，同时进一步强调在原料药和制剂申请上市时，应针对其直接接触药品的塑料包装材料提供相关信息。?????本指导原则涉及人用药品和兽药所用的直接接触药品的塑料包装材料的申请。对于人用药品，本指导原则涉及欧盟法规2003/63/EC（法规20