药理学章节练习.doc

2012年执业药师考试西药药理学章节练习直接答案版 根据某网校的执业药师考试药理学冲刺内容整理，包含执业药师考试药理学所有章节内容。第一篇　总　论　　（1-4章）顺序题干选项1.研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为药效学2.研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其血浆药物浓度动态变化规律的科学称为药动学3.药物体内过程包括吸收、分布、转化（代谢）、排泄4.药物转运包括吸收、分布、排泄5.药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收6.何种给药途径不存在吸收静脉注射7.在碱性环境中吸收增多的药物弱碱性药物8.可加速弱酸药物排泄的方法碱化尿液9.某些口服药物在通过胃肠黏膜及肝脏时，部分被代谢失活，进入体循环的药量减少，称为首过消除或首关效应。10有首过消除的剂型是口服制剂（片剂、胶囊剂、散剂）11.影响药物分布的因素有药物理化性质、体液PH值、体内特殊屏障、血浆蛋白结合率等。12.血脑屏障的物质基础是比一般毛细血管壁多了一层胶质细胞13.药物进入机体后，发生化学结构的改变称为药物生物转化或代谢14.药物代谢的主要器官肝脏 药圈15.肝药酶肝脏微粒体细胞色素P450酶系16.能使酶活性增强的药物称为酶诱导剂17.酶诱导剂加速自身或其他药物的代谢，使药物效应减弱18.酶诱导剂有苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、灰黄霉素和地塞米松19.能使酶活性减弱的药物称为酶抑制剂20.药酶抑制剂降低其他药物的代谢，使药物效应增强21.酶抑制剂有氯霉素、别嘌醇、酮康唑、异烟肼、西咪替丁、吩噻嗪类22.药物代谢I相氧化、还原、水解23.药物代谢Ⅱ相结合反应24.药物排泄主要途径肾脏25.药物随胆汁排入十二指肠后，可经小肠被重吸收称为肝肠循环26.肝肠循环的意义使药物排泄减慢，作用维持时间延长27.血浆中药物浓度下降一半所需要的时间称为血浆半衰期28.按照半衰期恒量、恒速给药，经给药几次血中药物浓度可达到坪值5～6个半衰期29.采取首次加倍的给药法可以使药物在一个半衰期即可达到坪值（稳态血浓度）30.停药后需经几个半衰期药物基本消除5～6个31.已知某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L，晚6时测得的血药浓度为12.5 mg/L，请推算该药的半衰期为3小时32.有一种催眠药的t1/2为2小时，给予200mg入睡，当体内剩下12.5mg时病人便醒来，问病人睡了多长时间8小时33.药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为生物利用度34.非血管途径给药的AUC与其静脉注射的AUC比较称为绝对生物利用度35.比较同种药物的两种制剂的吸收情况，即受试制剂与已知的参比制剂的吸收程度的比较称为相对生物利用度36.不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应称为不良反应37.副作用是在何种剂量情况下出现的与用药目的无关的作用治疗量38.引起副作用的原因药物作用广泛，选择性低39.应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸属于副作用40.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是毒性反应41.产生毒性反应的原因药物剂量过大、用药时间过长42.应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦属于后遗效应43.药物三致作用包括致突变、致癌、致畸胎44.机体受药物刺激所发生的异常免疫反应称为变态反应45.变态反应的特点与药理作用、剂量无关，很小剂量就可引起；过敏体质易发生，且不易预知；过敏反应症状相同。46.应用青霉素引起过敏性休克属于变态反应47.应用四环素类药物引起鹅口疮属于继发反应（二重感染）48.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者，服用磺胺类药时出现溶血属于特异质反应49.药物的最大效应称为效能50.能引起等效反应的相对浓度或剂量称为效价51.LD50/ED50治疗指数52.药物作用机制包括作用于受体、影响酶活性、影响核酸代谢、影响生理活性物质及其转运、影响离子通道、影响免疫功能及非特异性作用。53.受体具有哪些特性饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性、多样性54.有亲和力又有内在活性的药物称为激动药（兴奋药）55.对受体具有较强的亲和力，也有较弱的内在活性称为部分激动药56.有较强亲和力而内在活性不强，低剂量可产生激动效应，高剂量可拮抗激动药的作用部分激动药57.对受体有较强的亲和力，而无内在活性称为拮抗药（阻断药）58.长期使用一种激动药后，受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象称为受体脱敏59.长期使用一种拮抗药后，受体对拮抗药的敏感性和反应性增强的现象称为受体增敏60.影响药物作用强度最重要的是药物剂量61.何时服药药物吸收好，发生作用快饭前62.对肠溶、缓释、控释制剂口服时应注意整片吞服不可咬碎