醇酚醚和羰基化合物方案.pptVIP

* 第三讲 醇酚醚和羰基化合物 一、醇 1、醇的反应 a、醇和活泼金属的反应 醇的活性顺序: CH3OH1?ROH2?ROH3?ROH b、醇和氢卤酸的反应 醇的活性顺序:烯醇式3?ROH2?ROH1?ROH 氢卤酸的活性: HIHBrHClHF 3?ROH: 立即浑浊 2?ROH: 片刻浑浊 1?ROH: 室温下不反应，加热才浑浊。 卢卡斯试剂：应用于鉴别不同的醇 C、醇和硝酸的反应 d、醇的脱水反应 1）、脱水方式 2）、脱水条件: H2SO4,H3PO4, Al2O3加热 [O]=K2Cr2O7，H2SO4；CrO3/HOAc e、氧化反应 f、醇的脱氢： 备注：叔醇一般不被氧化环酮如通过强酸HNO3氧化可以 　　　生成二员羧酸 2、醇的制备 1）卤代烃的水解 2）烯烃的水合（马式规则顺式加水） 3）格式试剂法：逆推法制备醇 从苯和Ｃ4化合物制备 由醛酮还原制备：当R1 or R2 or R3=H 多两个碳原子的伯醇的特殊合成方法 二、酚 1、酚的酸性 2、酚醚的生成 4、卤代反应 5、苯磺酸盐熔融法（实验室制备的方法） 氯苯水解法 异丙基苯水解法 三、醚 1、醚键的断裂 有叔烷基 芳基醚则是发生烷氧断裂生成卤代烃和酚 2、醚的过氧化物的形成 a、过氧化物的检验 b、过氧化物的除去 a、醇的脱水：醇分子间脱水，控制反应的温度可以生成醚 3、 醚的制备 b、威廉姆逊合成法 4、