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2010年第2期总28期毒理基因组学在临床前药物致癌性评价中的研究进展吕建军 李波药物非临床安全性评价中毒性病理学新技术的应用吕建军 李波药物非临床光安全性检测方法刘丽 孙立 李波再生塑料的安全风险及其在药品包装行业的风险控制谢兰桂 汤龙 孙会敏 金少鸿病毒载体疫苗非临床生物分布研究的关键点苗玉发 王欣 霍艳 王三龙 沈连忠 李波单抗类药物的组织交叉反应常见问题的探讨林志 屈哲 吕建军 张迪 杨艳伟 李珊珊 李波安全药理遥测系统进行3Q验证的关注点王三龙 沈连忠 齐卫红 李欣 张颖丽 王秀文 李保文 李波含朱砂、雄黄的中药制剂的质量控制及安全性评价张永文 马秀璟 阳长明药物致癌性的机制研究王庆利 林海霞 王海学国际上新药致癌性试验技术要求介绍王海学 王庆利 胡晓敏 孙涛 张若明 光红梅 闫莉萍 王玉珠 彭健从单独立卷资料到构建中国新药临床试验的申请和评价逻辑杨进波关于《英国药典》制剂中的红外光谱鉴别方法的讨论于大海 苏佳妍美国FDA 2010年2-3月批准新药简介汤仲明FDA与EMA关于氯吡格雷的相关公告信息宗欣 董江萍《日本医疗用药品品质情报集》多条溶出曲线及溶出度质量标准信息（一）谢沐风 编译2009年第1期总2期药物研究技术指导原则的体系设计及探讨温宝书 杨志敏 何燕萍 史继峰 杨建红“美国Celgen公司产品风险管理经验研讨会”主要内容介绍唐健元 彭健 王海南 杨进波 康彩