依那西普治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效观察.docVIP

依那西普治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效观察 　　[摘要] 目的 探讨依那西普治疗活动性类风湿关节炎（RA）的效果及安全性。 方法 选取本院2010年1月～2012年12月收治的65例RA患者，根据入院的先后顺序将其随机分为观察组33例与对照组32例，对照组每周口服10～15 mg甲氨蝶呤（MTX），观察组在对照组的基础上联合应用依那西普（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，rhTNF-Fc），每次皮下注射25 mg ，每周2次，治疗12周为1个疗程，根据美国风湿病学会（ACR）制订的标准进行疗效评定。 结果 治疗6、12周后观察组ACR20%改善标准、ACR50%改善标准均优于对照组，差异有统计学意义（P0.05）；观察组休息痛、关节压痛数、晨僵持续时间、关节肿胀数、DAS28等指标均优于治疗前及对照组治疗后，差异有统计学意义（P0.05）；两组均未出现严重的不良反应。 结论 依那西普治疗活动性RA效果肯定，安全性高，是较好的临床治疗方案，值得在临床上推广使用。 　　[关键词] 活动性类风湿关节炎；依那西普；甲氨蝶呤 　　[中图分类号] R684.3 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2013）07（c）-0073-02 　　类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种比较常见的慢性风湿性疾病之一，可侵犯全身