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丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎临床疗效观察 　　[摘要] 目的 分析丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎的临床疗效。 方法 收集该院诊治的婴幼儿重症肺炎50例作为研究对象，以抛硬币的方式分为试验组与对照组，每组患儿各25例。对照组患儿单纯采用抗感染、强心、氧疗、镇静等常规治疗模式，试验组在对照组的基础上加用丙种球蛋白治疗，对两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况进行分析对比。 结果 研究结果显示，试验组患儿的心力衰竭等不良反应发生率明显低于对照组（P0.05），其整体治疗效果明显优于对照组（P0.05），患儿的喘憋时间、退热时间和住院时间明显短于对照组（P0.05）。结论 丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎具有良好的临床疗效，能有效缩短喘憋时间、退热时间和住院时间，值得在临床应用上推广。 　　[关键词] 丙种球蛋白；婴幼儿重症肺炎；临床疗效 　　[中图分类号] R563 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）09（a）-0076-02 　　重症肺炎主要是由于毒血症及严重缺氧引起，如果没有得到及时有效的控制则可能导致多系统功能障碍，并可能引发多脏器功能损害及呼吸、心力衰竭等严重后果，对患儿的生命安全造成威胁[1-3]。为分析丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎的临床疗效，特收集该院2012年6月―2014年6月期间诊治的50例婴幼儿重症肺炎进行分组试验，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　收集该院诊治的50例婴幼儿重症肺炎，所有患儿均符合时符合WHO推荐的小儿重型肺炎的诊断标准[4]，患儿入院时均表现出不同程度的发热、喘憋、咳嗽等症状，通过随机分组的方式将患儿分为试验组和对照组，每组各25例，试验组中男15例，女10例，年龄为17 d～4岁，平均年龄（1.55±0.34）岁，体质量2.82～12.44 kg，平均体质量（8.89±1.22）kg；对照组中男16例，女9例，年龄为20 d～4岁，平均年龄（1.60±0.29）岁，体质量2.88～12.89 kg，平均体质量（8.92±1.45）kg。 　　1.2 方法 　　对照组患儿单纯采用抗感染、强心、氧疗、镇静等常规治疗模式，试验组在对照组的基础上加用丙种球蛋白治疗，剂量为0.4 g/（kg?d） ，用药方式为静脉滴注，持续治疗3 d。 　　1.3 效果判定标准 　　对两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况[5]进行分析对比。显效，患者经护理后喘息、咳嗽、发绀、呼吸困难等临床症状消失，未出现心力衰竭现象及征兆，通过肺部X线检查发现原始病灶明显缩小或消失；有效：患者经护理后喘息、咳嗽、发绀、呼吸困难等临床症状得到明显的改善但并未完全消失，未出现心力衰竭现象及征兆，通过肺部X线检查发现原始病灶明显缩小，无肺部?音[6]；无效：无上述改善者。总有效率=显效率+有效率。 　　1.4 统计方法 　　数据以SPSS18.0软件分析，以均数±标准差（x±s）表示计量资料，比较经t检验；以率（%）表示计数资料，比较经χ2检验。 　　2 结果 　　研究结果显示，试验组患儿的心力衰竭等不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P0.05），其整体治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P0.05），患儿的喘憋时间、退热时间和住院时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。见表1、2、3。 　　3 讨论 　　危重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征主要是由于毒血症及严重缺氧导致的多系统功能障碍，如果没有得到及时有效的处理则可能引发心力衰竭、呼吸衰竭以及多脏器功能损害，严重者甚至对患者的生命安全造成威胁[7]。临床表明，肺炎在儿童群体中具有很高的发病率，并分布与各个年龄组，轻者表现为喘息发作、呼吸困难等等，重者则会出现消化、神经、循环等系统的功能障碍并演变为重症肺炎，不仅提高了治疗难度，也导致预后降低[8]。据有关临床统计资料表明，在全球范围中，大约有25.0%-33.3%的五岁以下的儿童死于肺炎[9]。 　　丙种球蛋白是从大量健康人群混合血浆中纯化而来，该药物属于一种IgG 抗体，药物成分包括了广谱抗病毒、细菌或其他病原体，同时包含有多种高亲和抗体，能特异性地与白细胞介素 la（ IL-la）、IL-6、TNF-a、白细胞介素 2（IL-2）以及干扰素 γ（ IFN-γ）等不同细胞因子相结合。该药物的作用主要是抗感染，其次是功能性阻断巨噬细胞上 Fc 受体，并对活化的补体片断在靶细胞上沉积产生抑制作用，以此对细胞因子及其拮抗剂的分泌进行调节；另一方面，丙种球蛋白还能够与补体中和，并对巨噬细胞对自身组织的侵袭产生抑制作用。我国著名医学研究者边俊梅[10]报道称，丙种球蛋白属于一类封闭性抗体，它能够有效的对免疫病理损伤产生阻断作用。