汪小兰有机化学课件第四版9.pptVIP

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  • 2016-12-29 发布于广东
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四. 歧化反应: 自氧化还原反应,康尼查罗(Cannizzaro)反应。 无α-H的醛在浓碱作用下,一分子醛氧化成酸,另一分子醛 还原成醇。 2HCHO + 浓NaOH → HCOONa + CH3OH 2 浓NaOH + 2,2-二甲基丙酸钠 2,2-二甲基丙醇 浓NaOH 2 + HCHO + HCOONa 浓NaOH * 第九章 醛、酮、醌 醛、酮、醌的结构、分类和命名 醛、酮、醌的物理性质 醛、酮、醌的化学性质 9-1 醛和酮 一、结构 醛、酮:分子中含有羰基,故称为羰基化合物。 官能团: 羰基 醛基 醛 酮 酮基 C、O:sp2杂化; 三个σ键,一个π键; 键角:接近120°,C=O键长:122pm 羰基具有极性。 甲醛(HCHO)的结构 C O δ+ δ- 二、分类 脂肪族醛、酮,芳香族醛、酮。 CH3CHO CH3COCH3 饱和醛、酮,不饱和醛、酮。 一元醛、酮,二元醛、酮等。 单酮、混酮、环酮。 甲基乙基酮 乙基异丙基酮 三、命名 1. 普通命名法:适合简单的醛、酮。 CH3CH2CH2CHO 正丁醛 C H 3 C H C H 2 CHO C H 3

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