分子生物学提纲题目.docVIP

三．教学大纲 课堂讲授部分教学内容与要求： 第一章 绪论 介绍分子生物学的定义、发展、研究内容及方法等。 第二章 染色体与DNA 阐述DNA是遗传物质，介绍DNA的双螺旋结构； 介绍DNA的半保留复制原理及意义，复制的主要方式及复制的调控； 介绍DNA的突变原因、类型及其修复机制； DNA的转座原理、转座子结构； 讲述染色体组成。 第三章 生物信息的传递（上）－从DNA到RNA 介绍mRNA的转录原理，转录的基本过程；启动子与转录起始；原核生物与生物mRNA的特征比较； 讲述终止与抗终止，介绍内含子的剪接方式及GT-AG规则。 第四章 生物信息的传递（下）－从mRNA到蛋白质 介绍三联子密码、密码的简并性、摆动学说，阐述蛋白质合成的生物学机制； 讲述蛋白质转运机制及蛋白质的降解。 第五章 原核生物基因表达调控 介绍原核生物调控机制的类型与特点；弱化子对基因活性的影响；降解物对基因活性的调节；细菌的应急反应； 阐述负控诱导系统(以乳糖操纵子模型为例)与负控阻遏系统(以色氨酸操纵子模型为例)。 第六章 真核生物基因表达调控 介绍基因家族；结合最新分子生物学研究进展，阐述真核生物不同水平上的调控机制，包括DNA水平、转录水平及转录后水平；着重讲述转录因子活性调节的主要方式； 第七章 蛋白质的转运与信号传导 结合研究进展，介绍蛋白质的转运及信号传导。 第八章 分子生物学研究方法 介绍质粒DNA的分离、纯化和鉴定；重组质粒的连接、转化及筛选；DNA酶切及凝胶电泳等； 介绍PCR扩增和扩增产物克隆、定点突变技术；基因组DNA提取；RNA提取和cDNA合成；分子杂交技术、基因芯片等； 介绍DNA测序、酵母单杂交、酵母双杂交原理及应用；蛋白质组学及RNAi技术。 《DNA结构、DNA复制》课堂作业 一、填空。 DNA的合成包括DNA复制、 反转录 、 DNA修复合成 和 人工化学合成 。 大肠杆菌整个染色体DNA是 环状 的，它的复制开始于 oriC ，复制的方向是 5’→3’ ，复制的机制是 半保留半不连续 。 线粒体DNA的复制为 D环 方式，大肠杆菌染色体的复制为 θ型 方式，φX174环状染色体的复制为 滚环型 方式，真核生物染色体DNA复制为 多起点双向线形 方式。 在DNA生物合成过程中，改变双链DNA分子超螺旋构型的酶是拓扑异构酶 。 原核生物DNA复制的主要酶是 DNA聚合酶Ⅲ ，真核生物DNA复制主要酶是 DNA聚合酶δ。 原核生物DNA聚合酶有3种，其中参与DNA复制的是 DNA聚合酶Ⅲ 和 DNA聚合酶Ⅰ ， 参与DNA切除修复的是 DNA聚合酶Ⅱ 。 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ经酶切水解后，得到大小片段，其中大片段具有 5’→3’聚合 活性和 3’→5’外切 活性，小片段具有 5’→3’外切 活性。 在真核生物中DNA的三级结构为 核小体 结构，它由140bp的DNA缠绕于组蛋白八聚体外，又依60bp的DNA及 H1组蛋白 形成的细丝相连组成串珠结构。 假如将15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长3代，提取其DNA进行CsCl密度梯度离心，其15N,14N-DNA分子与纯14N-DNA分子之比是 1∶3 。 DNA复制后最常见的修饰是某些碱基的 甲基化 ，目的是自我识别，以免受到自身核酸酶的破坏。 DNA的二级结构为 DNA双螺旋 。染色体中DNA的构型主要是 B 型。 引起DNA损伤的因素有 自发因素 、 物理因素 和 化学因素 。 大肠杆菌碱基错配修复系统所识别的核苷酸序列为 GATC ，被甲基化的碱基是 A 。 DNA复制时，合成DNA新链之前必须合成 RNA引物，它在原核生物中长度约为 6-10 bp。 DNA复制时需要解开双螺旋结构，参与该过程的酶有 拓扑异构酶Ⅱ 与 解螺旋酶 。 天然染色体末端不能与其他染色体片段发生连接，这是因为其末端存在 端粒 结构。端粒酶由蛋白质和 RNA 组成。 DNA复制起始方式包括___从新起始___和__共价延伸___。 二、判断题。 紫外线照射可引起DNA两条互补链上T之间形成二聚体。× 每个原核细胞染色体上只有1个复制起点，而每个真核细胞染色体有多个复制起点。∨ 如果来自物种A的DNA的Tm值比物种B的高，那么物种A的A-T碱基对含量比物种B高。× 据推测，细胞内的DNA主要以B型结构为主。∨ 通常把DNA变性时，即双螺旋结构完全丧失时的温度成为DNA的熔点，用Tm值表示。× DNA复制时，滞后链需要多个引物。∨ 转座子与转座插入位点旁侧的序列