高三化学复习《化学选修5》知识精讲 鲁教版.docVIP

高三化学复习《化学选修5》知识精讲 鲁教版 【本讲教育信息】 一. 教学内容： 高考第一轮复习《化学选修5》 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第1节 认识有机化学 1、有机化合物中碳的成键特征。 2、有机化合物的命名。 3、常见有机化合物的结构特点。 4、有机化合物中的官能团。 二. 教学目的： 1、了解有机化合物中碳的成键特征。 2、能根据有机化合物的命名原则命名简单有机物。 3、了解常见有机化合物的结构。 4、了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。 三. 重点和难点： 1、有机化合物的命名原则。 2、常见有机化合物的结构特点。 3、有机化合物分子中官能团的结构特点。 四. 考点分析： 本节内容在高考中考查的重点是： 1、有机化合物的命名。 2、有机化合物的结构特点。 3、有机化合物分子中官能团的特点。 五. 知识要点： 1、有机化合物从结构上有____________分类方法：一是按照构成有机化合物分子的____________来分类；二是按反映有机化合物特性的特定的____________来分类。 2、按碳的骨架分类 3、决定化合物____________性质的____________或____________叫官能团，烯烃的官能团是____________，炔烃的官能团是____________。 4、写出下列官能团的名称： 5、烷烃的命名分为____________和____________。 6、烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做____________。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫___________，“”叫做____________，“”叫做____________。 7、烷烃可以根据分子里所含____________来命名。碳原子数在十以内的用____________ ____________来表示。例如：叫____________，叫____________。碳原子数在十以上的用____________来表示。例如：叫____________。 8、的同分异构体有____________种，分别是________________________，用习惯命名法分别为________________________。 9、用系统命名法给烷烃命名时注意选取____________作主链（两链等长时选取支链____________的链），起点离支链____________开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取____________一端开始）。相同取代基____________，支链位置序号的和要____________，不同的取代基____________的写在前面，____________的写在后面。 六. 注意： （一） （二） 1、选定分子中最长的碳链，即含有碳原子数目最多的链为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。 2、把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。例如： 3、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。例如，异戊烷的系统命名方法如下： 4、如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用2、3等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面，例如： 以2，3－二甲基丁烷为例，对一般有机物的命名可图析如下： 烷烃的系统命名法小结：①选主链，称某烷；②编号位，定支链；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。 5、命名时注意特殊问题。 编号时，左右一样近， 从左边编号：2，3，3－三甲基丁烷 从右边编号：2，2，3－三甲基丁烷 正确的是：2，2，3－三甲基丁烷。（取代基代数和最小） 再如： 命名（1）：2－甲基－4－叔丁基己烷 命名（2）：2，2，5－三甲基－3－乙基己烷 正确的是：命名（2），因为取代基要尽量简单，支链要尽可能的多。 总结：命名原则，“长”、“近”、“简”、“多”、“小”。 （三） 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基，烃基一般用“R－”表示。如果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。如叫甲基，叫乙基，它们都属于烷基。 特别提醒：①烷基组成的通式为，即烷基通常是指一价基。 ②当烃基含碳原子数较多时，可能存在异构现象，如的一价烃基有和两种不同的结构，它们分别叫做正丙基、异丙基。 ③烃基是烃分子的组成部分，但它不能独立存在。 ④要