hp感染诊治规范.docVIP

Hp感染Hp感染的诊断 Hp感染的诊断方法 侵入性检查 基于胃镜活检,包括快速尿素酶试验(RUT)、胃黏膜直接涂片染色镜检、胃黏膜组织切片染色镜检(如WS银染、改良Giemsa染色、甲苯胺蓝染色、免疫 组化染色)、细菌培养、基因检测方法(如PCR、寡核苷酸探针杂交等)、免疫检测尿素酶(IRUT)。 非侵入性检查 13C或14C尿素呼气试验(UBT)、粪便Hp抗原检测(HpSA,依检测抗体可分为单抗和多抗两类)、血清及分泌物(唾液、尿液等)抗体检测以及基因芯片和蛋白芯片检测等,患者对此类检查依从性较好。 临床常用的Hp诊断技术敏感性与特异性见表3。Hp感染的诊断标准 诊断标准中,不再推出2003年桐城共识中提到的临床标准和科研标准,以下方法诊断阳性者,可诊断为Hp现症感染: √ 胃黏膜组织快速尿素酶试验、组织切片染色、Hp培养,这3项中任一项为阳性; √ 13C或14C UBT阳性; √ HpSA检测(单克隆法)阳性; √ 血清Hp抗体阳性提示曾经感染(Hp根除后,抗体滴度在5~6个月后降至正常),从未治疗者可视为现症感染。  Hp感染的根除标准 首选推荐非侵入性诊断技术,在根除治疗结束至少4周后进行,符合下述3项之一者可判断为Hp根除: √ 13C或14C UBT阴性(证据等级1b); √ HpSA检测(单克隆法)阴性(证据等级1b); √ 基于胃窦、胃体两个部位取材的RUT均阴性(证据等级2b)。  Hp诊断技术的使用说明 Hp感染的诊断方法众多,各有优缺点,除上述推荐的诊断及根除标准外,在使用过程中有着不同的适应证和注意事项。参照欧洲Maastricht 共识报告及相关文献报告,我们推荐在Hp诊断过程中遵循下列使用说明(见表4): 修改说明: 1. 将桐城共识中Hp感染诊断的“临床标准”和“科研标准”合二为一。临床研究源自临床治疗,因此两者诊断标准应统一,并便于操作。 2. RUT准确性90%,且在1小时之内得出结果,RUT阳性患者即可接受治疗,但应注意RUT有假阴性的可能。 3.当患者合并消化性溃疡出血、MALT淋巴瘤、萎缩性胃炎、近期或正在应用PPI或抗生素时,许多检测方法(血清学检测除外)包括RUT、培养、组织学以及UBT均可能呈假阴性,此时推荐血清学试验或多种方法检查确认。 第三部分 Hp根除治疗方案 一线治疗方案 表补救治疗方案 、中的代号、剂量和服药方法说明: PPI:目前有埃索美拉唑(E)20 mg、雷贝拉唑(R)10 mg、兰索拉唑(L)30 mg、奥美拉唑(O)20 mg、泮托拉唑(P)40 mg。 RBC:枸椽酸铋雷尼替丁(350 mg)。 A:阿莫西林;C:克拉霉素;M:甲硝唑;T: 四环素;F:呋喃唑酮;L:左氧氟沙星;B:铋剂(枸椽酸铋钾、果胶铋等)。 修改说明: 1. PPI三联疗法(PPI+两种抗生素)7天,仍为首选; 2. 当甲硝唑耐药率≤40%时,首先考虑PPI+M+C/A; 3. 当克拉霉素耐药率≤15%~20%时,首先考虑PPI+C+A/M; 4. RBC三联疗法(RBC+两种抗生素),仍可作为一线治疗方案; 5. 为提高Hp根除率,避免继发耐药,可将四联疗法作为一线治疗方案; 6.由于Hp对甲硝唑和克拉霉素耐药,而呋喃唑酮、四环素及喹诺酮类药物(如左氧氟沙星和莫西沙星)药物因耐药率低、疗效相对较好,可作为初次治疗方案的选择; 7.在Hp根除治疗前至少2周,不得应用对Hp有抑制作用的药物,如PPI、H2受体阻断剂、铋剂及抗生素,以免影响疗效; 8.服药方法:PPI早晚饭前服用,抗生素饭后服用。 修改说明: 1. 治疗原则:四联疗法(PPI+铋剂+两种抗生素)仍为首选,再次治疗应视初次治疗的情况而定,尽量避免重复初次治疗的抗生素。 2. 较大剂量甲硝唑(0.4 tid)可克服其耐药,四环素耐药率低,两者价格均较便宜,与铋剂及PPI组成的四联疗法可用于补救治疗或再次治疗。 3. 呋喃唑酮耐药率低,疗效较好,但应注意药物引起的不良反应。 4. 对于甲硝唑和克拉霉素耐药者,应用喹诺酮类药如左氧氟沙星或莫西沙星作为补救治疗或再次治疗,可取得较好疗效。国内对喹诺酮类药物应用经验甚少,选用时须注意观察药物不良反应。 个