微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国课件.pptVIP

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  • 2016-12-31 发布于浙江
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微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国课件.ppt

2010年版中国药典 微生物检验主要增修订内容 浙江省食品药品检验所 王知坚 增修订背景 药品微生物限度检查、无菌检查各论标准化的研究 药品微生物限度检查用培养基灵敏度检查方法的研究 中国药典与国外药典细菌计数方法的比较 离心集菌法标准化的研究 贴膏剂微生物限度检查法的研究 大肠菌群检查用培养基的比较 白色念珠菌检查法的研究 防腐剂效力测定方法的研究 药品微生物检验替代方法验证的方法研究 浙江所承担的主要工作 科研工作 药品微生物检验替代方法验证的方法研究 药品微生物限度检查、无菌检查各论标准化的研究 药品微生物限度检查用培养基灵敏度检查方法的研究 中国药典与国外药典细菌计数方法的比较 大肠菌群检查用培养基的比较 附录增修订工作 药品微生物检验替代方法验证指导原则 主要成果 药品微生物限度检查和无菌检查的各论标准化 修订了无菌检查法 增修订了微生物限度检查法 修订了一个指导原则-灭菌法 新增了四个指导原则 抑菌剂效力检查法指导原则 药品微生物实验室规范指导原则 微生物限度检查法应用指导原则 药品微生物检验替代方法验证指导原则 各论标准化 微生物限度检查各论 富马酸酮替芬滴鼻液 【微生物限度】 取本品10ml,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成1:10的供试液。 细菌数、霉菌和酵母菌数:取供试液,采用培养基稀释法(0.2ml/皿),

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