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- 2016-12-31 发布于湖北
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【解析】 * 【答案】 (1)萃取 分液漏斗 (2)苯酚钠(或C6H5ONa) 碳酸氢钠(或NaHCO3) (3)C6H5OH+NaOH―→C6H5ONa+H2O C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3 (4)CaCO3 NaOH 过滤 (5)NaOH水溶液 CO2 * 变式训练2 将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离,可采取如图所示方法操作。 * (1)写出上述物质的化学式:①为________,⑤为________________________________________________________________________。 (2)写出上述分离方法:②为________,③为________________________________________________________________________。 * (3)写出有关反应的化学方程式:混合物中加入溶液① ________________________________________________________________________, 下层液体④中通入气体⑤________________________________________________________________________。 (4)分离出的苯酚在________里(填编号)。 * 解析:将苯、甲苯与苯酚进行分离可以先将苯酚转变成易溶于水的苯酚钠,用分液的方法将有机层的苯、甲苯与苯酚钠水溶液分离。苯和甲苯的沸点不同,所以可以用蒸馏的方法分离。苯酚钠可以用通入CO2的方法让它重新转变成苯酚析出。 * 答案:(1)NaOH CO2 (2)分液 蒸馏 (4)⑥ * 探究整合应用 * 下图是实验室制取酚醛树脂的装置图。 例 * (1)装置中的一处错误是________________________________________________________________________。 (2)试管上方长玻璃管的作用是________________________________________________________________________。 (3)浓盐酸在该反应中的作用是________________________________________________________________________。 * (4)此反应需水浴加热,不用温度计控制水浴温度的原因是_______________________________ _________________________________________。 (5)生成的酚醛树脂为________色________态。 (6)实验完毕后,若试管用水不易洗涤,可以加入少量________浸泡几分钟,然后洗净。 * (7)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式 ________________________________________________________________________, 此有机反应类型是________________________________________________________________________。 【解析】 试管与烧杯底部接触就会使试管内的液体超过100 ℃;用乙醇浸泡生成的酚醛树脂,会使酚醛树脂变软,容易脱落下来;生成酚醛树脂的反应是缩聚反应,注意写方程式时不要漏掉小分子。 * 【答案】 (1)试管底部与烧杯底部接触 (2)冷凝回流 (3)催化剂 (4)因反应条件为沸水浴 (5)粉红 粘稠 (6)乙醇 * 思考感悟 3.将乙醇和浓硫酸的混合物加热到140 ℃时,能够生成乙醚(C2H5OC2H5),该反应是消去反应吗?实验室用乙醇与浓硫酸反应制乙烯时,能否缓慢升温至170 ℃? 【提示】 乙醇与浓H2SO4共热到140 ℃时生成乙醚的反应是取代反应,而不是消去反应。实验室用乙醇与浓H2SO4反应制乙烯时,要迅速升温至170 ℃,以防在140 ℃时发生副反应生成乙醚。 * 4.苯酚的物理性质 (1)观察苯酚的颜色:无色;状态:晶体;小心闻苯酚的气味:特殊气味。 (2)在试管中加入2 mL蒸馏水,逐渐加入少量苯酚晶体,边加边振荡,直至试管中出现明显______,静置片刻。 将上述试管放在80 ℃以上的热水浴中加热一段时间,观察到的现象是____________。从热水浴中取出试管,冷却,观察到的现象是__________________________。 浑浊 浊液变澄清 溶液又变浑浊,静置后分层 * 5.苯酚的化学性质 (1)检验苯酚是否存在的两个反应分别是与浓溴水反应生
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