- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第五章单元复习答案第五章单元复习答案
学案22:第五章单元复习
命题:霍秋红 组长审核:刘训和 级部审核:
基因突变
( )1.下列哪种变异不能传递到后代
A.南江黄羊的 B.猫叫综合征
C.通过杂交重组合在一起的优良性状组合
D
( )2.细菌的可遗传变异来源于
①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异
A.① B.①② C.①③ D.①②③
( )3.杂交水稻之父袁隆平在稻田中找到一株“野败”(雄性不育),培育出高产的杂交水稻。这株“野败”的产生是由于
A.基因重组 B.基因突变 C.环境改变 D.杂交
下列关于基因突变的叙述,的是
A.子代和亲代的差异都是由基因突变产生的人工诱导基因突变是有的dd→Dd),也可能发生隐性突变(如EE→Ee)。两者表现的特点是
A、第一代都表现突变性状 B、第二代都能纯合
C、第三代才能获得突变纯合体 D、隐性突变表现得早而纯合得慢
( )7. 下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。A~D位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)]
A、G/C→A/T B、T/A→G/C C、T/A→C/G D、丢失T/A
( )8. 基因突变和染色体变异的一个区别
A.基因突变在光镜下看不见染色体变异B.染色体变异是定向的,而基因突变是不定向的
C
D.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小;而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大
基因重组
( )1.下列不属于基因重组A.四分体中同源染色体上等位基因B.非同源染色体上非等位基因的重组C.精子与卵细胞中染色体上基因的组合
D不可能发生A.基因重组 B.基因突变 C.蛋白质合成 D转录和翻译_______。
⑵如果此双胞胎是通过方式二形成的,经B超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能性是___________;若丁患血友病,则他的性别是___________。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者,则丁是白化同时又是血友病患者的概率是___________。
染色体变异
( )1.下列四个细胞图中,属于二倍体生物精细胞的是
( )2.如右图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定,那么需要测定的染色体是
A.Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Y BⅠ、Ⅲ、Ⅳ、X
CⅡ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y DⅡ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y
下列叙述中正确的是
A.单倍体的染色体数是该物种体细胞
B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体
C六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体
D三倍体无籽西瓜是单倍体
把普通小麦的花粉和细胞组织培养,培养成两种小麦植株分别是
A.单倍体、六倍体B.三倍体、六倍体 C.单倍体、二倍体D.二倍体、单倍体
水稻利用它的花药离体培养,再用浓度适当的秋水仙素处理,经此种方法培育出的水稻植株,其表现型最多可有
A.1种 B.4种 C.8种 D.16种....用作观察“低温诱植物染色体数目的变化”实验的最佳材料是
A.噬菌体 B.小麦 C.洋葱 D.细菌
)
(1)F1的基因型是___________。
(2)过程B和C分别叫做___________、___________。
(3)经C过程培育的幼苗基因型及比例为_____________________________。
(4)完成过程D分析人类的下列疾病,其中是
①夜盲症 白化病 血友病 脚气病 苯丙酮尿症
A B.②③⑥ C.①⑤⑥ D.②③④
( )2.下图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病,表现型正常的双亲生了一个患病的女儿,若这对夫妇再生一个孩子,表现型正常的几率应是
A.1/4 B.3/4 C.3/8 D.1下列各疾病中,既是突变性状又属伴性遗传的是
A.人类的病B.人类的白化病C.镰刀型细胞贫血症 D.冠心病
...
(1)过程Y的细胞增殖方式是_____________。
(2)若甲、乙均为红绿色盲(基因型为XbY),则图中的卵细胞和精子中的性染色体及基因情况可分别表示为______;___
文档评论(0)