人教版高中化学第二册(必修+选修)溴乙烷 卤代炔ppt.pptVIP

2.溴乙烷的分子组成和结构 分析（1）C-Br键是什么化学键？ （2） C-Br键电子云是如何偏移的？ （3）电子云偏移后产生什么结果？ （4） C-Br在化学反应中容易发生什 么化学变化？ 消去反应 1.有机化合物在一定条件下，从一个分子脱去一个小分子而生成不饱和化合物（含双键或三键）的反应 * * * * 溴乙烷 卤代炔 臭 氧 层 破 坏 在距离地面约25Km处，有一层由太阳强辐射造成的臭氧层，它能吸收太阳紫外线，使大部分有害射线不能到达地球表面，保护地球生物免遭伤害。 20世纪70年代以来，人们大量使用冰箱、空调，释放出大量的氟氯烃化合物（氟利昂），上升到臭氧层，通过光化学反应大量消耗臭氧。1979-1990年，全球臭氧总量大致下降3%，南极附近臭氧量减少尤为严重，大约低于全球平均值的30%-40%，相对于其他地区来说，就象是一个洞，这就是“南极臭氧洞”。 破坏臭氧层的氟氯烃（CCl2F2）从 有机物分类上看属哪类化合物？ 问题 课前练习 写出下列反应的化学方程式： （1）甲烷与氯气 （2）苯与溴 （3）苯的硝化反应 （4）乙烯与溴水 （5）乙烯与氯化氢 （1）CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl （2） （3） （4） （5） 光 + Br2 → + HBr Fe -Br + HO-NO2 → + H2O -NO2 浓硫酸 加热 CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br CH2=CH2 + HCl → CH3CH2Cl 1、烃的衍生物： 烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物，叫做烃的衍生物。 2、官能团： 决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。 3、常见的官能团： 官能团名称 官能团 硝基化合物 炔烃 烯烃 羧酸 醛 醇(酚) 卤代烃 物质 -x 卤素原子 -OH 羟基 -CHO 醛基 -COOH 碳碳双键 羧基 碳碳三键 -NO2 硝基 C=C C C 溴乙烷 卤代炔 一、溴乙烷 1、物理性质 难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃ 分子式　　　 结构简式　　　官能团C2H5Br　 CH3CH2Br　　　 －Br 设计实验证明C2H5—Br分子中含有溴原子。 ①C2H5Br ②C2H5Br ③C2H5Br AgNO3溶液 AgNO3溶液 AgNO3溶液 NaOH溶液 NaOH溶液 取上层清液硝酸酸化 不合理 不合理 合理 3、溴乙烷化学性质 ⑴取代反应(水解反应): ⑵消去反应: 醇CH2CH2+NaOH──→ ????????????? △ 浓H2SO4CH2CH2 ───→ CH2=CH2↑ + H2O???????? 170℃ NaOHCH3CH2Br + HOH ──→ ???????????? △ CH3CH2Br + NaOH ──→ H Br H OH CH3CH2OH + HBr CH3CH2OH + NaBr CH2=CH2↑+ NaBr + H2O 2.消去反应的条件：连有卤原子（或-OH） 的碳原子必须有相邻碳原子且此相邻碳原 子还必须有H，才可以发生消去反应,而形成 不饱和键