第32章RNA的生物合成与加工研究.ppt

第32章RNA的生物合成与加工 DNA指导的RNA合成 RNA的转录后加工 RNA指导的RNA合成 （一）DNA指导的RNA聚合酶 1、DNA指导的RNA聚合酶催化RNA合成的特点： （1）不需引物. （2）原料：NTP （3）合成方向：5/→3/端 （4）模板：模板是DNA,在体内只能以DNA一条链为模板转录，叫不对称转录，转录的链叫模板链(有意义链或负链),另一链叫编码链(反意义链或正链) （5）促进因子:Mg2+能促进聚合反应. （6）无3/→5/外切酶活性，也无5/→3/外切酶的活性，过去认为RNA聚合酶无校对功能，现在认为有校正功能，只是校正功能有限. 2、大肠杆菌RNA聚合酶全酶的组成：由5个（有的书上是6个）亚基组成，分别是α、α、β、β/、σ和ω组成， σ叫起始亚基，功能是辨认起始位点，又叫起始亚基；2α和β β/组成核心酶，核心酶没有启动功能，它的功能是在已开始合成的链上移动，边移动边解开双链，边按5/→3/方向延长核苷酸链， ω亚基相对分子质量较小，功能不清楚。 酶的活性中心内有Zn2+.原核细胞中只有一种RNA聚合酶 （二）转录单位、启动子和转录因子 1、转录单位：起始于DNA模板的一个特定位点，在另一位点终止(终止子)，此转录区域称为一个转录单位。 2、启动子：是能被RNA聚合酶的σ-亚基识别并结合以开始转录的一段DNA序列。利用足迹法和DNA测序法能确定