高考生物第一轮总复习 第5章 第2、3节 染色体变异、人类遗传病 课件 新人教版必修2.pptVIP

(1)A 图中多基因遗传病的显著特点是__________________ _____________________________________________。 成年人发病风险显 著增加(或成年人随着年龄增大发病人数急剧上升) (2)Klinefelter 综合症(XXY)是一种染色体异常遗传病，现已 知父亲色觉正常(XBY)、母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉 正常的 Klinefelter 综合症患者，其病因是患者双亲中的____产 生配子时，在减数____次分裂过程中发生异常。 父亲 第一 (3)B 图是某家族遗传系谱图(色觉正常基因为 B，红绿色盲 基因为 b，正常肤色基因为 A，白化病基因为 a)。4 号个体的基 因型为________。8 号个体的基因型为_________________。7 号个体完全不携带这两种致病基因的概率是_____。 AaXBXb aaXBXB 或 aaXBXb 1/3 (4)若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一 条脱氧核苷酸链中一个 A 替换成 T，则由该卵原细胞产生的卵 细胞携带该突变基因的概率是_____。 (5)题目中给出的遗传病中能利用光学显微镜进行产前诊 断的是____________________。 Klinefelter 综合症 1/4 若该病在代与代之间连 续遗传 显性 遗传 常染色体(患者无性别差别) X 染色体(患者女多于男) 若该病在系谱图中隔代 遗传 隐性 遗传 常染色体(患者无性别差别) X 染色体(患者男多于女) (5)不能确定类型：若系谱图中无上述特征，只能从可能性 大小方面推测。 遗传系谱图判断口诀 ①父子相传为伴Y，子女同母为母系。 ②无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性， 父子有正非伴性(伴X)。 ③有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性， 母女有正非伴性(伴X)。 【典例3】有关甲、乙、丙、丁四种遗传病图谱的叙述， 正确的是( ) ①可能不遵循孟德尔遗传定律的是甲 ②引起甲、丁发病的致病基因可能不存在相应的等位基因 ③可能不遵循孟德尔遗传定律的是丁 ④属于核遗传的只有乙、丙 A．①② B．②③ C．①②④ D．③④ [解题思路]甲病的特点是 “母病子女必病”，为细胞质遗 传病；乙病特点是“无中生一个患病女孩”为常染色体隐性遗 传病；丙病特点是“有中生一个正常女孩”为常染色体显性遗 传病；丁病特点是“限雄遗传”为伴Y 染色体遗传病；细胞质 遗传和原核生物不遵循孟德尔的遗传定律；细胞质遗传和伴Y 遗传，其致病基因不存在等位基因。 [答案]A ?考点对应练 4．(2011 年深圳二模)下图是一个家族中某种单基因遗传病 的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是 1/2，则该病最可能 的遗传方式为( ) C A．细胞质遗传 B．Y 染色体遗传 C．X 染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 解析：如果是X 染色体隐性遗传，①为杂合子，则③号个 体为纯合子与杂合子各占1/2；如果是常染色体隐性遗传，①② 都为杂合子，则③号个体为纯合子与杂合子各占1/3、2/3。 考点 遗传病概率的计算 1．患病男孩与男孩患病的概率 (1)常染色体上的基因控制的遗传病：男孩患病概率＝女孩 患病概率＝患病孩子概率；患病男孩概率＝患病女孩概率＝患 病孩子概率×l/2。 (2)性染色体上的基因控制的遗传病 病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即 可求得患病男(女)的概率，而不需再乘 1/2；若性别在前，病名 在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况。 (3)当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男 (女)孩”概率时一律不用乘 1/2。 2．用集合论的方法解决两种病的患病概率问题 当两种遗传病( 甲病和乙病) 之间具有“自由组合”关系 时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病 的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法定理计算： ①两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率。 ②只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率(甲病×乙 病)。 ③只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率(乙病×甲 病)。 ④只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率或患甲 病概率＋患乙病概率－两病兼患概率×2。 ⑤患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率。 ⑥正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或 1－患 病概率。 序号 类型 推断公式 1 患甲病的概率 m 非甲病概率：1－m 2 患乙病的概率 n 非乙病概率：1－n 3 只患甲病的概率 m－mn 4 只患乙病的概率