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高二化学期末复习专题三 化学反应速率和化学平衡【知识要点】、化学反应速率 v＝。单位：常用mol·L－1·s－1或mol·L－1·min－1。 、影响速率因素内因(主要)反应物本身的性质，如金属与水反应的速率：NaMgAl。 外因(其他条件不变) 化学平衡化学平衡状态 化学平衡状态具有“逆”“等”“动”“定”“变”等特征。．平衡移动：条件改变，引起v(正)、v(逆)发生不同程度的改变，平衡才能移动。若v(正)v(逆)，则反应向正反应方向移动；若v(正)v(逆)，则反应向逆反应方向移动。 勒夏特列原理(亦称平衡移动原理) 勒夏特列原理：如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度)，平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。、等效平衡：在一定条件（定温、定容或定温、定压）下，只是起始加入情况不同的同一可逆反应达到平衡后，任何相同组分的分数（体积、物质的量）均相同，这样的化学平衡互称为等效平衡。 （1）定温、定容： ①反应前后气体体积改变：转化成平衡式同一边物质物质的量与原平衡数值相同。 ②反应前后气体体积不变：转化成平衡式同一边物质物质的量与原平衡比值相同。（2）定温、定压：转化成平衡式同一边物质物质的量与原平衡比值相同。化学平衡常数表达式对于反应mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g)，K＝。 (1)K值越大，反应物的转化率越大，正反应进行的程度越大。 (2)K只受温度影响，与反应物或生成物的浓度变化无关。 (3)利用K判断反应的热效应：若升高温度，K值增大，则正反应为吸热反应；若升高温度，K值减小，则正反应为放热反应。：Qc＝，、化学反应自发进行的方向的判断 根据体系存在着力图使自己的能量趋于“最低”和“有序”的自然规律，由焓变和熵变判据组合的复合判据适合于所有的过程。即 ΔG=ΔH－TΔS 0， 反应能自发进行 ΔG=ΔH－TΔS ＝0，反应处于平衡状态 ΔG=ΔH－TΔS 0，反应不能自发进行化学反应速率4 NO ( g ) + 6 HO2 ( g )在10 L的密闭容器中，半分钟后，水蒸气的物质的量增加了0.45 mol，则此反应的平均速率可表示为（ ） A、v ( NH3 ) = 0.010 mol/(L·s) B、v ( O2 ) = 0.0010 mol/(L·s) C、v ( NO ) = 0.0010 mol/(L·s) D、v ( H2O ) = 0.045 mol/(L·s) 二.化学反应速率A(g)＋B(g) 3C(g)＋4D(g)反应中，下列表示该反应速率最快的是( ) A、v(A)＝0.5 mol/(L·min) B、v(B)＝0.4 mol/(L·min) C、v(C)＝0.9 mol/(L·min) D、v(D)＝1.0mol/(L·min) 三.影响化学反应速率在C(s)＋CO2(g) 2CO(g)反应中，可使反应速率增大的措施是(　　)。 ①增大压强　②增加碳的量　③通入CO2　④恒压下充入N2　⑤恒容下充入N2　⑥通入CO　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．①③④ B．②④⑥ C．①③⑥ D．③⑤⑥ 化学平衡状态的 C（气）＋D（气）在一定条件下已达到平衡状态的事实是 A.容器内A、B、C、D四者共存 B.单位时间内A和B消耗的分子数相等 C.A、D的消耗速率相等 D.C、D的生成速率相等 五. 化学平衡 B.平衡向正反应方向移动 C.平衡向逆反应方向移动 D.正反应速率增大，逆反应速率减小 例7.在一定条件下，可逆反应：N2+3H22NH3，(H0，达到平衡时，当单独改变下列条件后，有关叙述错误的是 A．加催化剂V正、V逆都发生变化且变化的倍数相等 B．降温，V正、V逆都减小，且V逆减小倍数大于V正减小倍数 C．加压，V正、V逆都增大，且V正增大倍数大于V逆增大倍数 D．体积不变加入氩气，V正、V逆都增大，且V正增大倍数等于V逆增大倍数 A．△H 0， m + n x B．△H 0， m + n x C．△H 0， m + n x D．△H 0， m + n x 例9.将1mol H2(g) 和2mol I2(g) 置于某2L密闭容器中，在一定温度下发生反应：H2(g)+ I2(g) 2HI(g) ；△H＜0,并达到平衡,HI的体积分数ω(HI)随时间变化如图（II）所示。若改变反应条件， ω(HI)的变化曲线如图（Ⅰ）所示，则改变的条件可能是 ( ) A．恒温恒容条件下，加入适当催化剂 B．恒温条件下，缩小反应容器体积 C．恒容条件下升高温度 D．恒温条件下，扩大反应容器体积 八.等效平衡