高三化学重要有机物的分类、结构、性质知识精讲 人教版.docVIP

高三化学重要有机物的分类、结构、性质知识精讲 一. 本周教学内容： 重要有机物的分类、结构、性质 （一）有机物的分类： 有机物： 1. 烃 2. 烃的衍生物 （1）卤代烃：R—X （二）有机物的主要化学性质： 烷烃： 官能团：无 代表物：CH4 主要化学性质： 烯烃： 代表物：CH2＝CH2 主要化学性质： 加成：与H2、X2、HX、H2O加成 炔烃： 主要化学性质： 苯及同系物： 主要化学性质： 加成：与H2加成 氧化：苯的同系物使KMnO4(H+)褪色 醇： 官能团：—OH 代表物：C2H5OH 主要化学性质： 酚： 官能团：－OH 显色：与FeCl3形成紫色溶液 醛： 官能团：—CHO 代表物：CH3CHO 主要化学性质： 还原性：被强氧化剂KMnO4(H+)、X2氧化，被弱氧化剂新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化。 羧酸： 官能团：—COOH 代表物：CH3COOH 主要化学性质： 酸的通性：与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应。 酯化：与醇发生酯化反应。 酯： 代表物：CH3COOCH2CH3 主要化学性质： 【例题分析】 例1. 有机化合物的结构简式为，它可以发生反应的类型有：(1)取代，(2)加成，(3)消去，(4)水解，(5)酯化，(6)中和，(7)氧化，(8)加聚，下列正确的是（ ） A. (1)(2)(3)(4)(5)(6) B. (2)(3)(1)(6)(8) C. (1)(2)(3)(5)(6)(7) D. (3)(4)(5)(6)(7)(8) 分析：此题是典型的考查官能团性质的题目。结构中有苯基、醇羟基、酚羟基、羧基，苯基能加成、取代；醇羟基能取代、氧化、消去、酯化。酚羟基易被氧化，使苯环上的氢易于被取代；羧基有酸的通性，能酯化、中和；另外分子中既有醇羟基又有羧基可发生缩聚反应。 C正确 【模拟试题】 1. 下列哪些化合物能缩聚成高分子化合物（ ） A. B. C. D. 2. 丁香油酚具有下列结构，该有机物不可能具有的性质是（ ） A. 既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色 B. 可与溶液反应放出CO2气体 C. 可与FeCl3溶液发生显色反应。 D. 能在碱性条件下发生水解反应。 3. L-多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式如下： 这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L-多巴酸碱性的叙述正确的是（ ） A. 既没有酸性，又没有碱性 B. 既具有酸性，又具有碱性 C. 只有酸性，没有碱性 D. 只有碱性，没有酸性 4. 氨基乙酸和另一种氨基酸反应生成二肽的分子式为，则另一种氨基酸为（ ） A. B. C. D. 5. A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物：A水解得B和C，B氧化可得C或D，D氧化可得C，MX可表示X的摩尔质量，则下式中正确的是（ ） A. B. C. D. 6. 1mol与足量NaOH溶液混合共热充分反应后，最多可消耗NaOH的物质的量是（ ） A. 9mol B. 8mol C. 7mol D. 6mol 7. 阿斯匹林的结构为，将其加入到过量的NaOH溶液中，蒸干后继续灼热到质量不再变化，除生成Na2CO3外，还可能得到的有机物是（ ） (1) (2)CH4 (3) (4) (5)CH3COONa A. (1)(2) B. (2)(3) C. (2)(4) D. (4)(5) 8. 一定量有机物溶解于适量NaOH溶液，滴加酚酞