《高考调研》生物人教版大一轮复习题组层级快练22人类遗传病Word版含答案.docVIP

题组层级快练(二十二) 一、选择题 1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．遗传病一定是自亲代遗传而来，但不一定遗传给后代 B．应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式 C．多基因遗传病与环境因素有一定的关系，在群体中发病率较高 D．从理论上分析，遗传病无法根治 解析　人类遗传病是因遗传物质改变而引起的人类疾病。遗传病不一定自亲代遗传而来，可由基因突变或染色体变异而在当代个体中产生；也不一定遗传给后代，如杂合子患者有可能把正常基因传给后代。调查遗传病的遗传方式时，应该在患者的家系中进行研究，在人群中能开展的是统计发病率的工作。从理论上分析，只要能修复病变基因即可根治遗传病，如基因治疗为根治遗传病开辟了新途径。 答案　C 2．苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶。但带有此突变基因的杂合子的个体(携带者)并不发病，这是因为(　　) A．隐性基因在携带者体内不表达 B．显性基因大量表达，隐性基因少量表达 C．携带者体内的显性基因产生足够的蛋白质行使正常的功能 D．突变基因的产物在携带者体内优先被降解 答案　C 3．下列4个家系图中，黑色为患病者，白色为正常(含携带者)。不能肯定排除白化病遗传的家系图是(　　) A．①　　　　　　　　　　　 B．①② C．①②③ D．①②③④ 解析　假设四个图均是白化病，然后对四个图进行分析，发现四个图均符合白化病遗传的特点。 答案　D 4．有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是(　　) A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病 B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病 C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病 D．根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上 答案　D 5．下图是甲和乙两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是(　　) A．甲病是常染色体上的显性遗传病 B．假设Ⅱ—1与Ⅱ—6携带乙病基因，则Ⅲ—1是杂合子的概率是5/6 C．假设Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因，则Ⅲ—2的乙病基因肯定来自于Ⅰ—2 D．依据C项中的假设，若Ⅲ—1与Ⅲ—5近亲结婚，后代患病的概率是1/8 解析　假设Ⅱ－1携带乙病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－1的基因型为aaBb，Ⅱ－2的基因型为AaBb，则Ⅲ－1的基因型为aaBB或aaBb，aaBB占1/3，aaBb占2/3。 答案　B 6．(2015·浙江)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(　　) A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型 D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 解析　由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅲ5的基因型为B_XAX－，两者基因型相同的概率为2/3×1/2＝1/3，B项错误；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有8种基因型、6种表现型，C项错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的性染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。 答案　D 7．某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××遗传病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方式最合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 答案　D 8．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是(　　) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 地中海贫血病 常染色隐性遗传 Aa×Aa 产前诊断 B 血友病 伴X染色体隐性遗传 XhXh×XHY 选择生女孩 C 白化病 常染色隐性遗传 Bb×Bb 选择生男孩 D 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XdXd×XDY 选择生男孩 解析　白化病是常染色体遗传病，男女患病几率相同。 答案　C 二、非选择题 9．(2015·广东汕头期末)人类秃顶基因位于常染色体上，但表达