《变色的疫苗失效指示标签的制备方法2012.11.13修改.docVIP

本发明提供一种基于温致变色的疫苗失效指示标签的制备方法，该标签能有效检测疫苗在存运输过程中是否失效。当疫苗处于2-8℃环境中，标签上显示的是普通黑色条形码标志；当疫苗于℃以上环境中，标签上的条形码会被浸染，整体变成蓝色，识别器就无法识别标签，疫苗在高温环境中暴露过一段时间，进而达到疫苗是否失效的。  1. 一种疫苗失效指示标签用微胶囊：该微胶囊质量百分比组成为： 海藻酸钠溶液 70-74% 壳聚糖 1-2% 氯化钙 1.5-3% 十二醇 1-2% 吐温-80 1-2% 单甘脂 1-2% 蒸馏水 22-25% 其制备方法如下： （1）海藻酸钠溶液的配制：将水浴升温至30-60℃左右，边搅拌边均匀加入200-250g海藻酸钠固体，使海藻酸钠充分溶解，配制成质量分数为1%-3%的溶液, （2）凝固浴的配制：配制壳聚糖氯化钙溶液，pH值为5-7，其中壳聚糖质量分数为1%-2%，氯化钙质量分数为1.5%-3%, （3）将70-74%的海藻酸钠溶液、1-2%的多元醇、1-2%的吐温-80和1-2%的单甘脂复合溶液和22-25%的蒸馏水，以500-600r/min的速度搅拌时间为40-60min，形成乳白色混合均匀乳化液, （4）采用注射器法将乳化液滴入凝固浴中，形成微胶囊小球，微胶囊在凝固浴中固化50-60min，然后分离、清水冲洗、自然干燥,制得多元醇为芯材的疫苗失效指示标签用微胶囊微胶囊。 2. 一种疫苗失效指示标签，由面层、中间层底层组成面层是印制有条形码的普通纸基；中间层是渗透性良好的表面涂有显色剂的纸基；底层是表面涂布有微胶囊和的纸基当智能标签贴附于疫苗包装盒表面投入使用时，压碎微胶囊，在2-8℃环境中，微胶囊的芯材醇处于固体状态，当疫苗被暴露在℃以上的环境中，醇熔化，携带同层的向上渗透，渗透至中间层时会接触到显色剂，变成蓝色，使条形码不可识别，从而指示疫苗已经变质，不能使用。由三层组成面层、中间层、底层。面层是印制有条形码的普通纸基；中间层是渗透性良好的表面涂有显色剂的纸基；底层是表面涂布有微胶囊和的纸基。当标签贴附于疫苗包装盒表面2-8℃环境中压碎微胶囊，微胶囊的芯材醇处于固体状态，当疫苗被暴露在℃以上的环境中，醇熔化，携带同层的向上渗透，渗透至中间层时会接触到显色剂，变成蓝色，使条形码不可识别，指示疫苗已经变质，不能使用。pH值为5-7，其中壳聚糖质量分数为1%-2%，氯化钙质量分数为1.5%-3%。 （3）将70-74%的海藻酸钠溶液、1-2%的多元醇、1-2%的吐温-80和1-2%的单甘脂复合溶液和22-25%的蒸馏水，以500-600r/min的速度搅拌时间为40-60min，形成乳白色混合均匀乳化液, （4）采用注射器法将乳化液滴入凝固浴中，形成微胶囊小球。微胶囊在凝固浴中固化50-60min，然后分离、清水冲洗、自然干燥。制得多元醇为芯材的微胶囊。 2、标签的制作 （1）将49-55%的微胶囊和30-33%的结晶紫内酯混合，用15-18%的聚乙烯醇为胶黏剂以气刀、喷雾、辊式等方式涂布在最底层的铜版纸上。 （2）将75-83%的显色剂双酚A和17-25%的聚乙烯醇均匀涂布在渗透性好的纸基上，作为中间层。 （3）最顶层是以激光打印方法印制的条形码标签。 （4）用5%-10%浓度的聚乙烯醇将三层粘合在一起，制成标签。 智能标签的使用 使用时，在2-8℃环境下，用力挤压标签，以便压碎微胶囊，然后将标签贴附于疫苗包装盒或瓶上，并置于2-8℃环境下冷藏，此时标签显示正常状态，如果把疫苗从冷藏环境中拿出，放置在8℃以上的环境中，标签最底层的微胶囊中的芯材熔化变成液体，携带同层的变色染料结晶紫内酯向上渗透，接触到中间层的显色剂双酚A时，会使结晶紫内酯变成深蓝色，从而浸染到最顶层的条形码图案，使条形码不可识别，指示疫苗已经变质，不能使用。 图1 标签剖视图 图2 标签正常状态 图3 标签被浸染状态 pH值为6，其中壳聚糖质量分数为1.5%，氯化钙质量分数为2.5%。 （3）将70%的海藻酸钠溶液、1%的多元醇、2%的吐温-80和2%的单甘脂复合溶液和25%的蒸馏水，以600r/min的速度搅拌一个小时，形成乳白色混合均匀乳化液。 （4）采用注射器法将乳化液滴入凝固浴中，形成微胶囊小球。微胶囊在凝固浴中固化60分钟，然后分离、清水冲洗、自然干燥。制得多元醇为芯材的微胶囊。 2、标签的制作 （1）将49%的微胶囊和33%的结晶紫内酯混合，用18%的聚乙烯醇为胶黏剂以气刀方式涂布在最底层的铜版纸上。 （2）将75%的显色剂双酚A和25%的聚乙烯醇均匀涂布在渗透性好的纸基上，作为中间层。 （3）最顶层是以激光打印方式印制的条形码标签。 （4）用浓度为8%的聚乙烯醇为黏合剂将三层