第节nbsp伴性遗传.ppt

抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD，XDXd 男性患者：XDY 由位于X染色体上的显性致病基因控制。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显遗传病的特点： 女性多于男性； 父患女必患，子患母必患。 血友病遗传系谱图 XHXh XHXh XHXh 血友病遗传系谱图 XHXh XHXh 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 遗传病判断口诀 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，女病父正非伴性 有中生无为显性， 显性遗传看男病，男病女正非伴性 伴性遗传在实践中的应用： 　　小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ ——生女孩 ?指导人类的优生优育，提高人口素质 ?确定动物幼年时的性别,指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 2. 在色盲患者的家系调查,下列说法错误的是 A. 患者大多数是男性 B. 男性患者(其妻正常，非携带者)的子 女都正常 C. 患者的祖父一定是色盲患者 D. 男性患者(其妻正常，非携带者)的外 孙可能患病 C 3. 判断题： (1) 红绿色盲基因和它的等位基因分别位  于人类的X和Y染色体上。( ) (2) 母亲是红绿色盲基因的携带者，由于 交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。 ( ) (3) 人类的精子中含有的染色体是23+X或 23+Y。( ) 4．下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 1 2 3 4 5 6 7 XbY XBXb XBXb D [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： C： 常隐 伴X 显性 伴X 隐性 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： D： 伴Y (08年广东高考题）36．（8分） 下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C．伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 A D （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。 1/2 aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 7/24 [练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ XHXH 是 是 （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。 50% （3）Ⅲ13的致病基因来自 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 1 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 0 100% 50% 某家属中有的患丙种遗传病（B，b），有的患丁种遗传病（A，a），见左边谱系图。Ⅱ-6不携带致病基因。 1.丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。 2.写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 ，Ⅲ-9 。 3.若