人教版化学高三总复习课件生命中的基础有机化学（共119张）.ppt

(2)W的结构可表示为 (4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。 (5)遇I2变蓝则该物质为淀粉。 (6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。 (7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。 (8)加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。 2．根据数据确定官能团的数目 请回答下列问题： (1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为____________________。 (2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为 __________________________________________________________ ____________________。 (3)C有________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂________________________________________。 (4)第③步的反应类型为___________________；D所含官能团的名称为____________。 C4H10O 1丁醇(或正丁醇) 银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案) 2 羟基 还原反应(或加成反应) (5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式 __________________________________________________________ _________________________________________________________。 a．分子中有6个碳原子在一条直线上； b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。 (6)第④步的反应条件为____________________；写出E的结构简式 __________________________________。 浓H2SO4，加热 (4)C的相对分子质量是126，D的相对分子质量为130，显然从C到D是C与H2发生的加成反应，且C===C键与—CHO都发生了加成反应，生成的D是饱和一元醇。(5)水杨酸的分子式是C7H6O3，不饱和度是5，其同分异构体中含有1个羧基，占有1个不饱和度，则剩余6个碳原子占有4种不饱和度，又要求6个碳原子共线，则分子中必有2个CC，且相邻两个C≡C键之间不能有饱和碳原子，因此其碳链有两种：C—C≡C—C≡C—C—COOH、C—C—C≡C—C≡C—COOH。用羟基分别取代C—H键上的氢原子可得到4种同分异构体。(6)第④步是酯化反应，反应条件是浓硫酸作催化剂并加热。 三、有机反应类型的推断 1．有机化学反应类型判断的基本思路 2．根据反应条件推断反应类型 (1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。 (3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 (4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 (5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。 (6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。 (7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程) (8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。 (9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。 【典例3】　(2012·天津)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α－萜品醇G的路线之一如下： 请回答下列问题： (1)A所含官能团的名称是_______________。 (2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式 _________________________________________________________。 羰基、羧基 (3)B的分子式为___________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式 ________________。 ①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应 (4)B→C、E→F的反应类型分别为_________、 _____________________。 酯化反应(或取代反应)