藥学管理与法规.docVIP

中药/药学专业本科班《药事管理与法规》辅导题 （09级） 主办大学：　　　　班别：　　　姓名：　　　学号：　　成绩： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 题号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 答案 一、单选（每题1分，共50分） 非处方药绿色专有标识图案用于A.甲类非处方药?????? B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品? D.药品生产企业使用的指南性标志E.刊登药品广告时使用的指南性标志我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A ．药品管理?????????????B.药事组织管理C ．医疗保险用药管理?????????D.药品价格管理E ．药品、药事组织、执业药师管理 药品安全性指标不包括A . “三致”????????? B.毒性C ．疗效??????? ????D.配伍、使用禁忌E ．药物相互作用 药品的质量特性包括（ ） 　　A.专业性 B.福利性 C.均一性 D.高毒性 不作为特殊药品管理的药品是（ ） 　　A.美沙酮 B.咖啡因 C.生附子 D.阿托品 我国GSP规定，药品批发的购销记录应保存至药品有效期满后______年，无有效期的至少保存______年。（ ） 　　A.1、 2 B.1、 3 　C.2、 3 D.2、 4 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（ ） 　　A.企业自定价 B.市场调节价 C.地域调节价 D.政府定价和政府指导价 按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ） 　　A.变质的药品 B.未标明有效期的药品 　　C.更改生产批号的药品 D.擅自添加防腐剂的药品 城乡集市贸易市场可以出售（ ） 　　A.中成药 B.生物制品 C.中药材 D.化学药品 企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（ ） 　　A.医疗机构配制的制剂在市场销售 　　B.无《药品生产许可证》生产药品 　　C.无《药品经营许可证》经营销售药品 　　D.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重 《麻醉药品专用卡》供（ ） 　　A.医疗单位使用 B.经营单位使用 　　C.科研单位使用 D.经批准的危重病人使用 医疗用毒性药品系指（ ） 　　A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 　　B.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 　　C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 按照我国药品监督管理的法律法规关于药品标识的规定，负责制定、公布非处方药专有标识的机构是（ ） 　　A.国家出版管理部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家标准化行政主管部门 D.国家工商行政管理部门 国家对野生药材物种实行（ ） 　　A.严格管理的原则 B.限量采猎的原则 　　C.严禁采猎的原则 D.保护和采猎相结合的原则 药品广告中可以使用的广告语是（ ） 　　A.安全无副作用B.中华医学会推荐 　　C.总有效率达100%D.按医生处方购买和使用 执业药师资格注册机构为（ ） 　　A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 　　C.国家卫生部 D.国家人事部 下列不符合药师职业道德规范的行为是（ ） 　　A.药师必须把病人的健康和安全放在首位 　　B.药师要为病人保密，必须严守病历中的个人秘密，非法律要求不得泄漏 　　C.药师可以同意或参与同别的医务人员或他人利用自己职业进行私下的钱财交易 　　D.药师应努力完善和扩大自己的专业知识，并应有效的运用这些知识 药品批发企业质量管理机构负责人应是（ ） 　　A.专业技术职称 　　B.药学专业技术职称 　　C.执业药师或药师以上专业技术职称 　　D.执业药师或具有相应的药学专业技术职称 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度???????B.超级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度????????D.越级、不定期报告