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配制的标准液应该怎样贮存?? 要做标准曲线和其它的标准液，应该贮存在什么容器里比较好呢？我都是放在容量瓶里再放在一个柜子里，但是标液太多了，看着太乱，这样不太好吧？ 是不太好，最好是在容量瓶外的标签上注明品名、浓度、配置日期、配置人等相关信息，用封口膜将瓶口密封，分好类别、排列整齐，放入避光低温处（冰箱里），温度保持在10度左右就可以了。谢谢了，有好多一千的瓶子装标准液，冰箱又没那么大，只好放柜子里了，不知道放大广口瓶里行吗？放在广口瓶是可以的,不过尽量放在冰箱里,如果有干燥箱平时不怎么用的话也可以放的【分享】化学分析知识荟萃200问 1.E-201复合电极的温度范围是多少?答:5--60,但高于室温或低于室温测量时,必须进行温度校正,否则将试样冷却(加热)到室温再测.2.真空干燥箱的压力是多少答:测试PS固含量所用真空干燥箱的压力是抽真空压力为0.1Mpa,然后温度在200±5时保持10分钟. 3.影响溶液的吸光值有哪些因素?答1)样品没有过滤(2)仪器零点没有校正(3)比色皿脏(4)所选用波长不对4.PH计电极引入导线很脏,结果会怎样?答:电极引入导线不清洁,使测量不稳定5.使用微量水测定仪测样时,应注意什么?答1)看仪器是否稳定,是否出现:stable(2)看瓶残液是否超过刻线(3)干燥剂是否过期(4)称样过程中应将针孔用胶垫堵住,以防样品挥发. 6.不知道所测溶液的电导率多大范围,如何处理?答:应先把量程选择开关,扳到最大位置测,然后逐渐降档,以防止表针打弯.7.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别?答:如果被测溶液的电导率低于10us/cm,使用铂亮电极DJS-1在10us/cm以上则使用铂黑电极DJS-10.8.当被测溶液电导率大于10攩4攪us/cm,DJS-1型铂亮电极测不出来怎么办答:应选用DJS-10型的铂黑电极,将电极常数补偿器调节到所配套的电极常数的1/10的位置上,然后将所测的电导率再乘以10,即为测的值.9.λ-11分光光度计如何更换波长?答:按下GO TO 键后,输入波长值后按ENTER键确认,即变成更换的波长.10.如果粘度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理?答:用浓硫酸处理粘度管内部,再用甲醇冲洗.11.PH计什么情况下需事先标定?答:溶液温度与标定时温度有较大变化,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂.12.分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么?答:依据所溶解或稀释试样的溶剂是什么而选择的,消除试剂的吸光值.13.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?波长多大?比色皿多大答:用分光光度计,波长700nm,比色皿1cm。14.MB200在运行状态下是什么情况?答ower New Sample Run灯亮15.仪器MB200分析结束后显示哪些项目?答:湿含量(%),固体含量(%) ,最初样重,最后样重16.简述苯乙烯中聚合测定的原理? 答:苯乙烯单体中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯试样中加入干燥的甲醇,通过测定其浊度即可确定聚合物的含量.17.苯乙烯产品中加阻聚剂的目的是什么? 答:减少苯乙烯单体的聚合损失,防止设备堵塞和运输途中产品聚合.18.当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg(ppm)时,应怎样进行稀释?答:从已配制好的样品中用移液管吸取20mL的样品,放入50mL容量瓶中,用正已烷稀释至刻度,进行测定,如聚合物含量还高再继续烯释.19.叙述苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定原理?答:用氢氧化钠水溶液萃取苯乙烯,分离出含有TBC(已转化为有色醌式结构)的水层,然后进行比色测定.20.影响固含量值偏高的原因有哪些?处理措施是什么?答1)烘箱(马福炉)温度没有达到设定值,开始烘(看温度没有达到设定值放入烘箱或马福炉)(2)烘得时间不够(按规定时间(3)所采试样不均(置换几次后再采) (4)取出试样的放置时间过长(冷却室温马上就称) 21.在NaOH分析时,一不小心,使滴定终点过了,那么结果应是高还是低?答:根据公式W%=0.04VM/m,此时体积偏大,结果偏高22.在测定IV值时,胶乳试样处理中为什么加入甲醇溶液?答:此时溶液能够均匀,混合充分23.什么是PH值? 答H值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度的 24.PH值测定原理是什么?|答:有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,在室温(25)时每单位PH值相当于59.1mv的电动势变化值,在仪器上直接以PH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置.25.甲醇中毒的急救措施是什么?答:皮肤污染用清水冲洗,溅入眼内,立即用2%NaHCO3冲洗,误服