高二化学人教版选修四课件：3.1.2弱电解质的电离平衡.pptx

第三章　第一节　弱电解质的电离第2课时　弱电解质的电离平衡目标导航1.理解电离平衡的概念。2.了解电离度的概念及其简单的计算。3.能运用电离平衡原理解释弱电解质在水溶液中的电离情况。栏目索引基础知识导学重点难点探究随堂达标检测一、弱电解质的电离平衡1.定义在一定条件下(如温度和浓度)，电解质 的速率和 的速率相等，溶液中各分子和离子的浓度都不再发生变化，电离过程达到电离平衡状态。2.建立过程(用v-t图像描述)电离成离子离子结合成弱电解质分子答案 基础知识导学3.特征弱弱电解质分子电离成离子的速率离子结合成弱电解质分子的速率动态保持恒定会发生移动答案1.以0.1 mol·L－1的CH3COOH的电离为例，试分析外界条件对电离平衡的影响。实例(稀溶液)改变条件加水稀释加入少量冰醋酸加入HCl(g)加入NaOH(s)加入镁粉升温加入CH3COONa(s)平衡移动方向 向右向右向右向左向右向左向右答案议一议n(H＋)c(H＋)c(CH3COO－)c(CH3COOH)导电能力增大增大增大减小增大减小减小增大减小增大减小减小增大减小增大增大减小减小增大增大增大增大增大减小增大增大减小减小增强增强增强增强增强增强减弱答案方法导引弱电解质的电离平衡是化学平衡的一种表现形式，完全具有化学平衡的特征和本质，对它进行分析、判断的原理与化学平衡相同。2.冰醋酸加水稀释过程中c(H＋)是如何变化的？答案　在向醋酸中加水之前，醋酸分子尚未电离，c(H＋)＝0。在加水稀释之后，醋酸的电离开始随着水的逐渐加入，电离平衡逐渐向生成CH3COO－和H＋的方向移动。在此过程中V(溶液)和n(H＋)都逐渐增大。c(H＋)从0开始增加。随着水的加入，虽然促进CH3COOH的电离，但由于V(溶液)的增加，c(H＋)呈减小趋势。答案如图所示二、电离平衡常数(K)、电离度(α)1.电离常数(1)表示方法弱电解质的电离常数表达式中的c(A＋)、c(B－)和c(AB)均为达到电离平衡后各粒子在溶液中的浓度值，并不是直接指溶质的物质的量浓度值，并且在温度一定时，其电离常数就是一个定值。①一元弱酸、一元弱碱的电离常数。例如：多元弱酸各步的电离常数大小的比较为Ka1?Ka2?Ka3，因此多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定。多元弱碱的电离与多元弱酸的电离情况相类似，但多元弱碱的电离可写成一步。(2)影响因素电离常数只与 有关，升高温度，K值 。(3)电离常数的意义①表示多元弱酸溶液中离子浓度的关系。温度增大答案②根据电离常数的大小，可以估算弱电解质电离的程度。例如，在相同条件下，K值越大，弱酸的电离程度越大，酸性越强。在相同条件下，常见弱酸的酸性强弱关系为H3PO4＞HF＞CH3COOH＞H2CO3＞H2S＞HClO。(2)影响电离度的因素①温度升高温度，电离平衡向正反应方向移动，电离度增大。②浓度加水稀释，电离平衡向正反应方向移动，电离度增大。即浓度越大，电离度越小，浓度越小，电离度越大。(3)意义①电离度实质上是一种平衡转化率。表示弱电解质在水中的电离程度。②温度相同，浓度也相同时，不同弱电解质的电离度是不同的。练一练1.在一定温度下，已知a mol·L－1的一元弱酸HA溶液中，电离度为α，电离平衡常数为K，试推导a、α、K三者关系。解析答案2.判断下列关于“电离平衡常数”的叙述是否正确。(1)电离常数K值越大，该电解质的电离程度越大(　)(2)根据电离常数大小，可以判断弱电解质的相对强弱(　)(3)多元弱酸的各级电离常数大小关系是Ka1≥Ka2≥Ka3(　)(4)弱电解质的浓度越大，其电离常数越大(　)(5)电离平衡常数随着温度的升高而增大(　)√√√×√答案一、外界条件对弱电解质电离平衡的影响例1　已知0.1 mol·L－1的醋酸溶液中存在电离平衡：CH3COOHCH3COO－＋H＋，要使溶液中c(H＋)/c(CH3COOH)的比值增大，可以采取的措施是(　)A.加少量烧碱溶液 B.加CH3COONa(s)C.加少量冰醋酸 D.加水解析答案 重点难点探究B项，加CH3COONa(s)，c(H＋)减小，c(CH3COOH)增大，其比值减小；C项，加入少量冰醋酸，c(H＋)、c(CH3COOH)的浓度均增大，但c(H＋)增大的幅度小于c(CH3COOH)增大的幅度，故c(H＋)/c(CH3COOH)比值减小；D项，加水稀释，平衡右移，H＋的量增多，CH3COOH的量减小，故c(H＋)/c(CH3COOH)的比值增大。答案　D方法技巧外界条件对电离平衡影响的规律(1)升高温度平衡向电离的方向移动；降低温度平衡向离子结合成分子的方向移动。(2)加水稀释平衡向电离的方向移动。电解质溶液的浓度越小其电离程度就越大。(3)加入含有弱电解质离子的强电解质时平衡向离子结合成分子的方