第二章 第3节：《伴性遗传》.pptVIP

第3节 伴性遗传 （1）代代连续遗传 （2）男患者（XDY）的母亲及女儿 一定是患者。（男患，母女 必患） （3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 伴Y遗传病 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者？ 常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？ 用遗传图解进行分析。 课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文） 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1/2 1/4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1/2 1/2 10号是携带者的概率 = ? × ? = ? 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 男孩是色盲的概率 = ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1/4 1/2 1/2 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1/4 1/2 生育色盲男孩的概率 = (?× 1) ×?= (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1/8 1/8 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 女性携带者与色盲男性的婚配图解 * * 性别决定方式 XY型 ZW型 XX是雌性 XY是雄性 ZZ是雄性 ZW是雌性 雌雄比例1:1 为什么有些遗传病,男女的发病率不同？ 思考、讨论 第2章 基因和染色体的关系 　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 再来看看这两副图中有什么？ 再来看看这两副图中有什么？ 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 伴性遗传 经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传有什么特点？ 伴X隐性遗传病 1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲； 2、道尔顿和其弟弟都是男性。 你能根据道尔顿家庭的情况推测红绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率， （有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%。） 在家系调查中研究遗传病的遗传特点。 这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？ 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 （1～16） 罗马数字 （I～IV） 代 （1）每个符号代表的情况？ 基因型 色盲 正常 色盲 正常(携带者) 正常 表现型