微生物药物敏性试验的意义__培训课件.pptVIP

预测药物 同一类药物中，有很多具有相同或相似的体外活性，其差别主要在药代动力学、毒性等方面，因此很多情况下一种抗菌药可作为其它一种或几种密切相关的药物的代表进行常规药敏试验 常用实验药物及其代表的药物 试验药物 可被推测的药物 苯唑西林 所有青霉素、头孢菌素、?-内酰胺酶抑制剂复合药、碳青霉烯类 四环素 多西环素、米诺环素、金霉素、土霉素 红霉素 罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、地红霉素 克林霉素 林可霉素 根据抗生素的作用特点选择抗生素 青霉素类 分类 代表药物 主要抗菌谱 不耐青霉素酶类 青霉素G 不产?-内酰胺酶的革兰阳性菌（作用最强）、某些营养要求高的革兰阴性菌 氨基类 氨苄西林、阿莫西林 还可对部分肠杆菌科细菌 羧基类 羧苄西林、替卡西林 还可对铜绿假单胞菌 酰脲基类 美洛西林、哌拉西林 还可对铜绿假单胞菌 耐青霉素酶类 甲氧西林、苯唑西林、邻氯西林、奈夫西林 革兰阳性菌，如产青霉素酶的葡萄球菌 根据抗生素的作用特点选择抗生素 头孢菌素 分类 代表药物 抗菌谱评价 第一代 头孢唑啉、头孢噻吩、头孢拉定、头孢氨苄等 对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌较差 第二代 头孢呋辛、头孢克罗、头孢孟多等 对革兰阳性菌作用较第一代弱或相似，对革兰阴性菌作用较优 第三代 头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟、头孢克肟等 对革兰阳性菌作用弱于第一代和第二代，对革兰阴性菌显著超过第一代和第二代 第四代 头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定等 对某些耐第三代药物的革兰阴性菌仍有效，头孢吡肟对革兰阳性菌也有高效 某些特殊菌株引起的感染在选药时 有特殊的要求 例如： 沙门菌属的肠道外分离株应测试并报告氯霉素和一种第三代头孢菌素的敏感性 对与肠球菌属，头孢菌素类、氨基糖甙类、复方新诺明和克林霉素在体外可能有活性，但在临床上耐药，所以不能报告对这些药物敏感 常见耐药菌的筛选药物 耐药菌 筛选药物 耐甲氧西林葡萄球菌 苯唑西林 超广谱β-内酰胺酶（ESBLs） 筛选：头孢泊肟或头孢他啶或氨曲南或头孢噻肟或头孢三嗪 确证：头孢他啶、头孢他啶/棒酸 头孢噻肟、头孢噻肟/棒酸 氨基糖甙类呈耐药性的肠球菌（HLAR） 高水平庆大霉素、链霉素 对青霉素耐药的肺炎链球菌（PRP） 筛选：苯唑西林；确证：青霉素MIC 耐万古霉素的肠球菌（VRE） 耐万古霉素的葡萄球菌（VRS） 万古霉素 药物敏感试验的规则 目前，我国绝大多数临床微生物实验室均参考美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)出版的对各类细菌进行常规药敏试验和报告时的选药指南 NCCLS推荐的选药标准 肠杆菌科细菌 铜绿假单胞菌和不动杆菌属 葡萄球菌属 肠球菌属 A组首选试验和报告 氨苄西林 头孢唑林 头孢噻吩 庆大霉素 美洛西林或替卡西林 哌拉西林钠 庆大霉素 头孢他啶 青霉素 苯唑西林 青霉素或氨苄西林 B组首选试验选择性报告 美洛西林或哌拉西林钠 阿莫西林/棒酸 哌拉西林/他唑巴坦 头孢吡肟 亚胺培南 头孢吡肟 头孢哌酮 氨曲南 亚胺培南 丁胺卡那 妥布霉素 环丙沙星 万古霉素 克林霉素 阿齐霉素或红霉素 甲氧苄啶/磺胺甲恶唑 万古霉素 NCCLS推荐的选药标准（序） 肠杆菌科细菌 铜绿假单胞菌和不动杆菌属 葡萄球菌属 肠球菌属 C组补充选择性报告 头孢他啶 氨曲南 卡那霉素 乙基西梭霉素 四环素 氯霉素 头孢噻肟或头孢曲松 乙基西梭霉素 氯霉素 甲氧苄啶/磺胺甲恶唑 庆大霉素 环丙沙星 氯霉素 利福平 四环素 庆大霉素（只用于高水平耐药筛选） 链霉素（只用于高水平耐药筛选） D组作为补充只用于尿路感染 羧苄西林 西诺沙星 呋喃妥因 复方新诺明 羧苄西林 洛美沙星 复方新诺明 洛美沙星和诺氟沙星 呋喃妥因 复方新诺明 环丙沙星 诺氟沙星 呋喃妥因 四环素 八、细菌的耐药机制 （一） 概述 1、细菌的耐药性的快速传播与抗生素大量使用形成抗生素选择压力有重要关系。 2、自然界的微生物具有天然的或者通过突变获得对抗生素的耐药性。 3、细菌也可以从外部获得耐药基因，这也是多重耐药性产生的主要手段。 4、细菌的耐药基因存在于细菌染色体或者质粒上，并且可以在不同种群微生物之间传播。 细菌的耐药性产生的几种方式： 1、产生能够导致抗生素失去活性的灭活酶或钝化酶类如β-内酰胺酶，导致β-内酰胺类抗生素活性基团被破坏。随着第三代头孢类药物（超广谱抗生素）的广泛使用，细菌又产生了超广谱β-内酰胺酶（ESBL），从而产生对第三代头孢类药物的耐药性，并对所有β-内酰胺类药物耐药。 2、由于蛋白质作用靶位的改变，抗生素与细菌细胞结合的亲和力下降，由于抗生素必须借助于此类蛋白质才能进入细菌的胞体内，因此导致细胞内药物有效浓度降低，无法