Ⅲ類非医用射线装置监督检查技术程序(FZ3-1).doc

程序编号：FZ3-1 版本号：No.3 Ⅲ类非医用射线装置监督检查技术程序 1．监督检查目的 Ⅲ类射线装置中的非医用 X 射线机的数量和种类较多，如：射线 行李包检查装置、X 射线衍射仪等。这类装置对人体和环境的潜在危 险相对较小，对这类单位进行监督检查，主要验证屏蔽防护的效能、 运行的警示系统和管理是否满足国家相关标准的要求。 2．检查程序适用范围 本程序适用于生产 X 射线行李包检查装置、X 射线衍射仪等Ⅲ类 非医用射线装置日常监督检查，使用单位可参照本程序执行。 3．引用标准和文件 （1）《X 射线行李包检查系统卫生防护标准》（GBZ 127）； （2）《X 射线衍射仪和荧光分析仪防护标准》（GBZ 115）； （3）《便携式 X 射线检查系统放射卫生防护标准》（GBZ 117）。 4．监督检查内容 监督检查的具体内容见监督检查表。 5．监督检查意见 核实上次检查意见的落实及改进情况，提出本次检查中存在的问题和意见。  III 类非医用射线装置监督检查表 1 辐射安全防护设施与运行（每个装置填一个表） 序号 检 查 项 目 设计 建造 运行 状态 备注 1* A 场 所 设施 屏蔽、隔离防护设施 2* 电离辐射警示标志 3 辅助防护用品 4* 机器工作状态显示 5 B 监 测 设备 环境辐射水平监测仪表（生产单位） 6* 个人剂量计 7 C 其他 灭火器材 注：加*的项目是重点项，有“设计建造”的划√，没有的划×；“运行状态”未见异常的划 √，不正常的没有的划×；不适用的均划 /。 不能详尽的在备注中说明。 2 管理制度 序 号 检 查 项 目 成文 制度 执行 情况 备注 1 A 综合 辐射安全管理规定 2 操作规程 3 B 监测 管理 监测方案 4 监测仪表使用与校验管理制度 5 C 人员 管理 辐射工作人员培训/再培训管理制度 6 辐射工作人员个人剂量管理制度 7 D 应急 管理 辐射事故应急预案  3 法规执行情况 序号 检查内容 检查结果 有/是 无/否 备注 1 许可证 1.1 持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行 了变更 如有：变更后是否办理许可证变更手续 1.2 持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围 如有：是否按原申请程序重新申领许可证 1.3 持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用 设施或者场所 如有：是否按原申请程序重新申领许可证 1.4 许可证是否在有效期限内 如超出：是否办理许可证延续手续 2 环评 2.1 持证单位是否有新建、改建、扩建生产使用设 施或者场所 相应的环境影响登记表是否批复 3 验收 4 射线装置管理 4.1 射线装置台账 4.2 射线装置销售台账 4.3 销售对象是否持证、是否在许可范围内 如无：相应许可证，是否已取得环评批文 5 监测 5.1 工作区域和环境辐射水平测量档案 5.2 个人剂量监测记录 5.3 监测仪器比对或刻度档案 6 事故 6.1 是否有辐射事故 如有，辐射事故是否按规定报告 7 人员管理 7.1 辐射工作人员上岗前培训/再培训档案 8 辐射安全自查 8.1 定期辐射安全自查  序号 检查内容 检查结果 有/是 无/否 备注 8.2 年度评估报告 4 上次检查改进情况 已完成： 未完成（说明理由）： 5 存在的主要问题 检查日期 检查人员签字 被检单位代表签字  Ⅲ类非医用射线装置监督检查技术程序