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一、选择题（1分每题） 1、下述那种量效曲线呈对称S型 ?A.反应数量与剂量作用 ?B.反应数量的对数与对数剂量作图 ?C.反应数量的对数与剂量作图 ?D.反应累加阳性率与对数剂量作图 ?E.反应累加阳性率与剂量作图 2、从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 ?A.最小有效浓度 ?B.最大有效浓度 ?C.最小中毒浓度 ?D.半数有效浓度 ?E.最大效能 3、临床上药物的治疗指数是指 ?A.ED50 / LD50 ?B.LD50 / ED50 ?C.LD5 / ED95 ?D.ED95 / LD5 ?E.LD1 / ED95 4、阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 ?A．均不吸收 ?B．均完全吸收 ?C．吸收程度相同 ?D．前者大于后者 ?E．后者大于前者 5、某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（） A 0.693/Ke??B Ke/0.5Co??C 0.5Co/Ke D 0.5/Ke 6、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低7、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小9、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性 B 与受体有亲和力 C 量效曲线呈S型 D pA2值越大作用越强 E 与受体迅速解离10、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 11、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍?????B 加倍剂量???C 增加3倍????D 增加4倍??E 不必增加12、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间13、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集14、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢 E 后遗效应的大小15、某药的时量关系为：时间（t） 0?????????1?????????2?????????3????????4?????????5????????6C(μg/ml) 10.00????7.07????5.00????3.50????2.50????1.76????1.25该药的消除规律是：A 一级动力学消除 B 一级转为零级动力学消除 C 零级动力学消除 D 零级转为一级动力学消除 E 无恒定半衰期 16、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏 B 舒张血管 C 腺体分泌 D 扩瞳 E 收缩肠管、支气管 17、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力 B 胃肠道蠕动增加 C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌 E 血压下降18、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A 被COMT破坏 B 被神经末梢再摄取 C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏 E 被酪氨酸羟化酶破坏19、α-R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管 B 冠状动脉血管 C 肾血管D 脑血管 E 肌肉血管 20、毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞E 眼底检查21、对于ACh，下列叙述错误的是：A 激动M、N-R B 无临床实用价值 C 作用广泛 D 化学性质稳定E 化学性质不稳定22、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？A 遇光不稳定 B 维持时间短 C 刺激性小 D 作用较弱 E 水溶液稳定23、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A 扩瞳 B 缩瞳 C 先扩瞳后缩瞳 D 先缩瞳后扩瞳 E 无影响24、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：A 缩瞳、降低眼内压