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步步高考前3个月生物(通用版)专题复习5遗传的基本规律和人类遗传病(课件)考点17 “三步”破解遗传系谱图题
(2)研究发现,人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体。其原因可能是_____________________________ ______________________________________________________。 经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自Ⅰ代________(填编号)。 解析 人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体。其原因可能是控制生物体成活的重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上。Ⅲ2的染色体组成为44+X,若X染色体来自Ⅱ3,有可能来自Ⅰ3或Ⅰ4,若X染色体来自Ⅱ2,此X染色体来自Ⅰ2,不可能来自Ⅰ1。 控制生物体成活(或细胞代谢)的 重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上(其他合理答案也可) 1 解析答案 (3)Ⅱ4与一正常男性结婚。生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎。有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?请判断并说明理由。 ______________________________。 解析 Ⅱ4(A_B_)与一正常男性(A_B_)结婚,生了一个正常孩子,再生第二胎,其后代有可能患病。 有必要,该胎儿也有可能患该疾病 解析答案 考向四 联系细胞图像考查 8.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图一为两种病的系谱图,图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列说法错误的是( ) A.性染色体上的基因,遗传总是和性别相关联 B.不考虑基因A、a,Ⅲ11是杂合子的概率是1/2,Ⅲ14是杂合子的概率是 1/4 C.Ⅲ12和Ⅲ13婚配,后代两病均不患的概率是1/8 D.乙病的遗传特点是:女性多于男性,但部分女患者病症较轻。男性 患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性均正常 √ 解析 解析 性染色体上的基因,遗传总是和性别相关联,这是伴性遗传的概念,A正确。 由于Ⅲ13是甲病患者,且父母不患甲病,所以甲病是常染色体隐性遗传病,由图二可知乙病是伴X显性遗传病。 B选项不考虑基因A、a,Ⅲ12的基因型为XdY,则Ⅱ6基因型是XDXd,Ⅲ11是1/2XDXD、1/2XDXd。Ⅰ4基因型是XDXd,Ⅱ9是1/2XDXd、 XDXD,所以Ⅲ14是3/4XDXD、1/4XDXd,B正确。 C选项Ⅲ12和Ⅲ13婚配,Ⅲ12基因型是AaXdY,Ⅲ13基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD,后代正常的概率是1/2×1/8=1/16,C错误。 伴X显性遗传病的遗传特点是:女性多于男性,但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性都正常,D正确。 答案 由原题信息,判断如下叙述: (1)Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd或aaXDXD ( ) (2)Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2 ( ) (3)Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48 ( ) 思维延伸 × × √ 9.图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查,在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是_________________。 常染色体显性遗传 解析 分析图一可知,Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病,但Ⅱ4(女性)没有患这种病,故“有中生无为显性”且为常染色体显性遗传。Ⅱ3和Ⅱ2没有乙病,但生了Ⅲ1患有乙病,故“无中生有为隐性”。分析图二可知,A表示减数第二次分裂后期,B表示有丝分裂后期,C表示减数第一次分裂后期。ABC来自同一个个体,且C中细胞质均等分裂,则C为初级精母细胞,故A为次级精母细胞。 Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病,但Ⅱ3(女性)没有患这种病,故“有中生无为显性”且为常染色体显性。 解析答案 (2)乙病致病基因是_____(填“显性”或“隐性”)基因。要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的________个体进行基因检测。 解析答案 解析 根据题意分析可知乙病为隐性遗传病,可能位于X染色体或常染色体上。若Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,若Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传。 隐性 Ⅰ1或Ⅱ3 (3)图二的A细胞的名称是_____________,B细胞中含___对同源染色体。 解析答案 解析 根据分析可知,图二的A细胞的名称是次级精母细胞,B细胞中含4对同源染色体。 次级精母细胞 4 (4)根据图二的C细胞推断可知,图一中的Ⅱ2基因型是____________。图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们的后代患遗传病 的
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