执业药师考试习题__培训课件.pptVIP

（六）溶出超限：片剂在规定的时间内未能溶出规定量的药物，即为容出超限或成溶出度不合格。 产生原因：崩解迟缓；药物难溶。 解决方法： （1）物微粉化：接触介质的表面积增大； （2）制备研磨混合物：疏水性药物与水溶性或亲水性材料研磨混合，改变药物的润湿性； （3）制成固体分散体：改变药物的分散状态，接触介质的表面积增大，有利于药物的溶出； （4）吸附于载体后压片：药物以分子态形式被吸附在载体表面，有利于溶出。 （七）片剂含量不均匀：所有造成片重差异过大的因素，均可造成片剂中药物含量不均匀，此外小剂量片药物含量不均匀的主要原因是： 1.混合不均匀 （1）主药与辅料量的配比悬殊： （2）主药与辅料粒子大小相差悬殊： （3）粒子的表面粗糙不易混匀： （4）由于颗粒大小不等而对药液的吸收量不同。 2.可溶性成分在干燥过程中的迁移 2.滴丸：固体或液体药物与适宜基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主供口服。 冷却液分为两类： （1）脂溶性基质滴丸选用水、不同浓度的醇； （2）水溶性基质滴丸选用石蜡、甲基硅油等。 冷却液选择条件除安全稳定外，应有适宜的相对密度和粘度（略高于或略低于滴丸的相对密度，使滴丸在冷却液中缓缓下沉上浮，保证成型完好）。　 1.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是( ） A.系指将