传出神经系统药理学概论__培训课件.pptVIP

  • 3
  • 0
  • 约3.26千字
  • 约 26页
  • 2017-01-25 发布于浙江
  • 举报
N样作用 1、N1受体兴奋(全部神经节兴奋) M样作用的1~3 缩瞳、腺体分泌?、平滑肌收缩 心血管轻度兴奋(支配优势) 2、N2受体兴奋 骨骼肌收缩(肌震颤、麻痹) * * 肾上腺素受体(亚型)分布 β1 α1 β2 β3 α2 α受体, ?受体效应 α1:散瞳、血管收缩、肝糖元分解? α2:反馈抑制NA释放 ?1:心脏兴奋 ?2:血管扩张,支气管扩张,糖元分解? (肝、肌) ?3:脂肪分解? 交感神经的应激—“搏斗”反应 * * * * 突触是传出神经系统完成传递信息的重要结构(化学传递)。 神经冲动到达神经末梢,促末梢释放能够传递信息的化学物质,作用于突触后膜上的相应受体,而将冲动传递到下一级或效应器。 因是传递化学物质,外源的化学物质或药物可以改变神经系统的生理过程。 拟NA药增强交感神经活性 拟Ach药增强副交感神经活性 两系统互补 因此,一个系统拮抗会增强另一系统。 * * * * 位于突触后膜细胞的细胞膜上 受体根据结合的递质命名 * * * 自主神经系统是对立及统一(中枢神经统一调控),相互协调 药物的作用也不是单一靶点、靶器官的。 除非器官上的受体或亚型被证实,且有其特异的激动剂,否则这个药物就会作用于整个自主神经。 同一药物,治疗目的和副作用伴随,应

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档