生化复习讨论题题解[精选].ppt

综合复习题 1.总结下列代谢中间物质的来源和可能的代谢去路 ①. G-6-P ②.丙酮酸 ③.乙酰CoA ④.草酰乙酸 ⑤. 谷氨酸 ⑥. 血糖 ⑦. 血NH3 ⑧.血液胆固醇 2.试从代谢途径中计算下列物质彻底氧化后可生成 的ATP数量： ①.乳酸（14或15） ②.乙酰乙酸（18或20） ③.丙氨酸（12.5） ④.C12FA（78） ⑤ 谷氨酸 （12.5） ⑥ 甘油（12.5） 3.体内某些AA的代谢与CNS生理活动有关。试举例说明之。（Glu：GABA；Trp：5－TH；Phe和 Tyr：多巴胺） 4.严重肝病患者下列情况可能发生什么变化？试解释之。 G-6-P的来源和去路 PEP 乙酰CoA 的来源和去路 草酰乙酸的来源与去路 血糖的来源与去路 严重肝病患者下列情况可能发生的什么变化及解释 * * 简 答 题 3.什么叫2，3-BPG旁路？有何意义？ 4.为什么说1分子G彻底氧化可产生30或32分子ATP？ 5.从北京填鸭的代谢特点解释人多吃米饭可以长胖的生化机理。 6.脂肪肝与磷脂代谢有何关系？ 如何防治脂肪肝？ 7.什么叫酮体？解释为什么酮体生成的特点是肝内生酮肝外用？ 8.SAM循环可生成Met，Met为何是必需AA？ 9.Arg预防肝昏迷的生化机理？ 1.糖原合成与分解的要点；糖酵解和糖酵解途径的区别。 2.糖酵解为何又叫糖的无氧氧化？试指出其化学反应之所在。 11.鸟氨酸循环和三羧酸循环之间有何联系？ 10.芳香族AA的代谢与哪些疾病有关？ G-6-P G-1-P 糖原 糖异生 Glucose 糖酵解 糖有氧氧化 磷酸戊糖途径 糖原合成 葡萄糖（肝） 丙酮酸的来源和去路 Ch、FA 丙 酮 酸 乳酸 丙氨酸 草酰乙酸 苹果酸 CO2 TCAC 乙酸 乙酰磷酸 柠檬酸 乙酰CoA 乙醛 乙酸 乙醇 （甜酒自制） （酸奶自制） 乙酰CoA 丙氨酸 丙酮酸 柠檬酸 乙酰氨基糖 粘多糖 胆固醇 TCAC 生物转化 （乙酰磺胺药） 酮体 脂酰CoA FA TG PL 草 酰 乙 酸 丙酮酸＋CO2 羧化酶 GDP CO2 GTP PEP 苹果酸 脱氢酶 －2H 乙酰CoA 柠檬酸 Asp＋α-KG GOT －Glu NADH NAD＋ 苹果酸 胆 固 醇 食物吸收 体内合成 维生素D 胆汁酸盐 激素（糖、盐、性） 生物膜 胆道排出（粪固醇） 胆固醇的来源与去路 血糖（3.89-6.11mmol/L) 消化吸收 肝糖异生 肝糖原分解 氧化供能 合成糖原 转变为脂肪或氨基酸 转变为其他糖类物质 合成酶*（线粒体） 裂解酶（线粒体） 还原酶（内质网） 合酶﹟（胞浆） 酮体 胆固醇 HMG-CoA ﹟ 合酶 synthase: 裂合酶类（lyases).如：ATP合酶，ALA合酶等。反应不耗ATP。 * 合成酶 synthatase:连接酶类（ligases)如：aa-tRNA合成酶，反应耗ATP。 问：SAM循环可以生成Met，为何Met属于必需氨基酸？ ∵Met需从同型半胱氨酸转变而来，体内不能合成同型半胱氨酸。同时，叶酸和B12的缺乏均可影响Met的生成并导致巨幼红细胞性贫血。 去甲： 肾上腺素 胍乙酸：肌酸 脑磷脂：卵磷脂 GABA：肉碱 尼克酰胺：甲基化... RNA：甲基化… DNA:甲基化… Pr:甲基化Pr……。 Phe和Tyr的代谢主要与哪些疾病有关？ ④尿黑酸氧化酶缺乏：尿黑酸尿症 ①苯丙AA羟化酶缺乏：苯丙酮酸尿症 ②酪氨酸酶缺乏：白化病 ③DOPA脱羧酶活性下降：Parkinson disease（N递质多巴胺缺乏） Phe和Tyr的代谢 去甲肾上腺素 酪氨酸 苯丙氨酸 多巴胺 多巴 对羟苯丙氨酸 肾上腺素 黑色素 多巴醌 尿黑酸 延胡索酸、乙酰 乙酸 酪氨酸酶 酪氨酸羟化酶(神经、肾上腺) 羟化酶 苯乙酸 苯丙氨酸转氨酶 多巴（DOPA） 甲状腺激素 氧化酶 脱羧酶 ① ② ③ ④ 苯丙酮酸尿症 白化病 Parkinson disease 尿黑酸尿症 3-磷酸甘油激酶 3-磷酸甘油脱氢酶 * * *