酸碱中和滴定1研究报告.ppt

滴定曲线 酚酞： 石蕊： 甲基橙： 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 8 10 5 8 3.1 4.4 强酸滴定强碱 强碱滴定强酸 酚 酞 粉红→无 甲基橙 橙→黄 无→粉红 黄→橙 4.3 突跃范围 9.7 石蕊的变色不明显，所以不能做中和滴定的指示剂。 对于0.1mol/LNaOH滴0.1mol/L盐酸，凡在突跃范围内（4.3—9.7）变色的指示剂均可作滴定指示剂 ①滴定终点判断 ②指示剂用2-3滴（因它本身是弱酸或弱碱。用量过多，消耗更多酸或碱） 滴最后一滴刚好使指示剂颜色突变且半分钟内不恢复原色 滴定关键： 误差分析直接利用中和滴定原理： C待= ————— C标. V标 V待 在实际操作中认为C标是已知的，V待是固定的，所以一切的误差都归结为对V标的影响，V标偏大则C待偏大， V标偏小则C待偏小。 V标=V终—V始 偏 低 偏 低 9、移取的NaOH样品中含Na2CO3 偏 低 偏 低 8、俯视法读终了酸的体积 偏 高 偏 高 7、俯视法读起始酸的体积 偏 低 偏 低 6、在滴定过程中发现局部溶液发生色变就立即停止滴定 偏 高 偏 高 5、锥形瓶用碱液润洗 不