新生儿黄疸2__培训课件.ppt

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鉴别诊断 先天性肾病 有全身水肿、低蛋白血症和蛋白尿。 无病理性黄疸和肝脾大。 新生儿贫血 双胞胎的胎-胎间输血,或胎-母间输血可引起。 无重度黄疸、血型不合及溶血三项试验阳性。 生理性黄疸 ABO溶血病可仅表现为黄疸,易混淆。 血型不合及溶血三项试验可鉴别。 新生儿溶血病治疗? 治疗 产前治疗 血浆置换 宫内输血 酶诱导剂 提前分娩 新生儿治疗 光疗 药物治疗 换血疗法 其他治疗 Thank You 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT), * 谢谢大家的聆听,我的汇报到此结束。 * 儿科教学查房 新 生 儿 黄 疸 病 例 讨 论 患儿周茉之女,女,26小时,13-11-23入院 主诉:皮肤黄染三小时 现病史:患儿入院前三小时(生后23小时左右),于产科被发现皮肤黄染,吃奶好,无呛吐奶,无口吐沫,无白陶土样大便。无尿布黄染,无哭声尖直、易激怒及惊厥。皮测胆红素15.0mg/dl。今为进一步治疗收入我科,发病以来,精神可,无嗜睡,生后人工喂养,二便已排。 病 例 讨 论 既往史:否认肝炎结核等传染病接触史。 个人史:患儿第一胎第一产,足月剖宫产,出生体重3200克,生后无窒息史。 Apar评分10-10-10,羊水清亮,生后人工喂养,已接种乙肝疫苗和卡介苗。 家族史:父母体健,非近亲结婚,否认家族遗传代谢病史。 病 例 讨 论 T 36.2℃,P 116次/分,R 32次/分,头围34.2cm。 一般情况:发育正常,营养中等,精神反应可,哭声婉转,面色黄染,新生儿自然屈曲位。 体格查体:全身皮肤轻度黄染,全身少许充血性皮疹。全身浅表淋巴结未及肿大。头型正,无包块,前囟平软,口周不青。颈软,无抵抗。双肺呼吸音稍粗,未闻及干湿罗音。腹软,脐轮不红,脐根部清洁,其余查体无异常。 辅助检查:皮测胆红素15.0mg/dl。 1.本病例的特点是什么? 1.本病例的特点是什么? 周茉之女,女,26小时,11月入院 患儿入院前三小时(生后23小时左右),于产科被发现皮肤黄染,吃奶好,无白陶土样大便。皮测胆红素15.0mg/dl。发病以来,无嗜睡,二便已排。 T 36.2℃,P 116次/分,R 32次/分,头围34.2cm。全身皮肤轻度黄染,全身少许充血性皮疹。浅表淋巴结未及肿大。双肺呼吸音稍粗,脐根部清洁。 辅助检查:皮测胆红素15.0mg/dl。 2.本病例的初步诊断及依据? 2.本病例的初步诊断及依据? 初步诊断为新生儿黄疸(病理性黄疸)。依据: 患儿26小时; 入院前三小时(生后23小时左右),于产科被发现皮肤黄染; 全身皮肤轻度黄染,全身少许充血性皮疹。 ; 皮测胆红素15.0mg/dl 。 3.还需要进行哪些检查? 3.还需要进行哪些检查? 血常规(白细胞、红细胞及血红蛋白); 血生化(总胆红素和结合胆红素、转氨酶、碱性磷酸酶、血浆蛋白和凝血酶原); 血型(ABO和Rh系统); 改良Coombs试验及抗体释放试验(检验溶血); 相应的影像学检查。 4.该病的鉴别诊断? 4.该病的鉴别诊断? 新生儿溶血 : 主要表现即皮肤巩膜的黄染。存在血型不合的基础,可发生贫血,Coombs试验可确诊。 新生儿呼吸道感染: 可出现皮肤黄染,双肺呼吸音粗。查血常规、ESR、CRP等感染指标、胸片可加以诊断。 新生儿胆道闭锁: 可出现皮肤巩膜的黄染。血清胆红素升高以直接胆红素为主,可出现白色陶土样粪便。腹部超声可确诊。 5.诊疗计划? 5.诊疗计划? 光疗 UCB 在光的作用下,转变成水溶性异构体,经胆汁和尿液排出;注意婴儿双眼及会阴、肛门部的遮盖;照射时间以不超过3天为宜;适当补充水分及钙剂。 肝酶诱导剂 增加UDPGT的生成和肝脏摄取UCB能力;常用苯巴比妥。 静脉用免疫球蛋白 抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞;早期应用临床效果较好。 儿 科 教 学 查 房 什么是新生儿黄疸? 黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、黏膜和巩膜发黄的表现。 成人 血清总胆红素含量1mg/dl, 当 2mg/dl时,临床上出现黄疸。 新生儿 血中胆红素5~7mg/dl可出现肉眼可见的黄疸; 50%~60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸; 部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病。 新生儿黄疸的原因? 正常胆红素代谢特点 胆红素的来源; 胆红素在血循环中的运输; 肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄; 胆红素的肠肝循环。 胆红素生成过多; 联结的胆红素量少; 肝细胞处理胆红素能力差; 新生儿肠肝循环特点导致未结合胆红素的产生和吸收增加。 ※ 饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时,更易出现黄疸或使原有黄疸加重。 新生儿胆红素代谢特点 新生儿生理病理性黄疸的鉴别? 新生儿黄疸分类 特点

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