【2017年整理】可控生长的单斜αbi2 O 3Submicrorods通过热液合成方法.docVIP

可控生长的单斜αbi2 O 3Submic通过热液合成方法 陈志武,胡锦涛霁anqiang,他新华社 文摘:单斜αbi2 O 3submicrorods合成一个热液路线。 它们的直径和长度可以有效控制通过不同Bi(没有3)3浓度和反应时间。水晶结构,大小和形状的bi2 O 3粒子进行了XRD、SEM、TEM。 Bi的大小2 O 3棒是逐渐减少与减少Bi(3号)3浓度而直径和长度的Bi2 O 3submicrorods逐渐增加与增加反应时间。此外,形成机制的Bi2 O 3submicrorods也进行了探讨。 关键词:氧化铋,水热合成;submicrorods CLC号码:O78文档的代码:一篇文章ID:1002 - 185 x(2010)s2 - 026 - 05 铋氧化物(Bi 2 O 3)是一个有吸引力的材料由于对他们重要的带隙(2.85和2.58 eV为monoc -linicαbi2 O 3和正方βbi2 O 3阶段,各自的-示威)[1,2],高折射率、介电常数是也标志着光电导性和photolumines -cence[3]。所有这些特点使Bi2 O 3广泛被应用在许多领域,比如光学涂层[4], 微电子[5]、陶瓷玻璃制造业进来[6],传感器技术[7],电解质材料[8]和催化剂[9]。BI2 o 3是一个复杂的系统有四个不同的形体,显著不同的结构和性质:α,β,γ和δ。目前,合成的Bi2 O 3主要集中在α和δ与稳定的结构形式众所周知,结构、尺寸、形状和电气性能的Bi2 O 3联想到他们的合成路线的粉末。通常,Bi 2 O 3准备通过氧铋金属在吗800°C[10]。然而,它通常会导致高agglome -配给和成分的不均匀性粉末因为高煅烧温度。一些改变——原生化学合成路线被提出包括precipita -优化方法[11],溶胶-凝胶过程[12]微乳液法[13]等等。尽管即兴表演——ved化学方法可以产生细粉与作曲的同质性,高煅烧温度通常所必需的结晶的 粉末,水热合成具有许多独特的优点如高结晶度,嗯,控制的形态、高纯度和狭窄的粒子大小分布[1415]。杨等人第一次法夫里-上须形状的Bi2 O 3通过hydrother - mal粉末过程[16]。然而,Bi2 O 3胡须已经微米——规模直径和长度,需要相对较高温度(220°C)。此外,手像α- Bi2 O 3微晶核也被成功地合成了热液过程[17]。到目前为止,以我们最好的知识,还没有报告在热液合成单斜αbi2 O 3submic——rorods特异性)与控直径和纵横比。现在的工作中,我们成功地准备单斜αbi2 O 3可控 合成路线。直径和长宽比的Bi 2 O 3SMRs可以有效地控制的不同Bi(没有3)3浓度或反应时间。 1 实验 在这个实验中,Bi(没有3)3·5 h2O和氢氧化钠是作为起始物料和矿化剂,分别。所有的化学试剂均为分析纯。这个起始物料和矿化剂被混合均匀在一个设计的摩尔比。这种混合物当时密封在聚四氟乙烯衬里不锈钢蒸压与填充容量的80%。水热合成的Bi2 O 3进行了从100年到180°气温C0.2到10小时。冷却后,产品被过滤,用蒸馏水清洗、晾干在环境温度。相结构的Bi2 O 3粒子通过x射线衍射分析(XRD、迪D / Max-3C,日本)与铜Kα辐射。平均大小和作为合成的形态Bi2 O 3粒子观察到的透射电子显微镜(TEM,杰姆- 200残雪)和扫描电子显微镜(SEM,利奥1530副总裁)。 2 的结果和讨论 水热条件的影响上 Bi2 O 3形成工艺参数的影响等从材料、mineralizers和反应温度和时间在Bi2 O 3表总结了形成。我们可以看到从表1,水晶结构的Bi2 O 3强烈依赖反应温度和浓度比率开始mineralizers材料。 这个阶段的结构粉末合成没有氢氧化钠作为矿化剂是未知。虽然纯αbi2 O 3可以合成热水地使用Bi(没有3)3·5 h 2O在一个2摩尔/升氢氧化钠水溶液的温度在120到160°C SMRs准备在160°C 摩尔·L1氢氧化钠/摩尔·L1T /°C T / h晶体结构180年0.1没有3未知的阶段180年0.5没有3未知的阶段1801.0没有3未知的阶段100年0.1 - 2 3αbi2 O 3+无定形120年0.1 - 2 3αbi2 O 3140年0.1 - 2 3αbi2 O 3160年0.1 - 2 3αbi2 O 3160年0.1 - 2 0.2αbi2 O 3+无定形160年0.1 - 2 0.5αbi2 O 3160年0.1 - 2 1.5αbi 2 O 3160年0.1 - 2 4.5αbi2 O 30.1 - 2 160 6αbi2 O 31.0 - 2 160年10αbi2 O 30.5