牛白血病.pptVIP

* 牛白血病の概要 牛白血病は一旦罹患すると治療方法がなく、母子間の垂直感染を起こすため、畜産農家に大きな被害をもたらすことから届出伝染病に指定されている。この問題の解決に際しては、「家畜防疫対策要綱」に記載されている指導項目を念頭に検討する必要がある。 牛白血病は食品の安全性とは全く関係しないが種々の風評がある。 病原体は、レトロウイルス科、オルソレトロウイルス亜科、デルタレトロウイルスに属する牛白血病ウイルスで、ウイルス核酸は一本鎖RNAである。セントラル?ドグマによる「DNA→RNA→タンパク」という遺伝情報の流れが、レトロウイルスの場合「RNA→DNA→RNA→タンパク」となっており、RNA→DNAという逆の流れがあることから「逆」という意味のレトロ（retro)と命名されている。逆転写酵素という特殊な酵素をもっていることがこのウイルスの特徴である。 レトロウイルス科 レンチウイルス属 ヒト免疫不全ウイルス（HIV-1） ネコ免疫不全ウイルス サル免疫不全ウイルス ウマ免疫不全ウイルス ウシ免疫不全ウイルス スプマウイルス属 ヒトフォーミウイルス サルフォーミーウイルス イプシロンレトロウイルス属 ウォールアイ皮膚肉腫ウイルス ガンマレトロウイルス属 マウス白血病ウイルス ネコ白血病ウイルス モルモットC型癌ウイルス ブタトC型癌ウイルス ベータレトロウイルス属 マウス乳ガンウイルス アルファレトロウイルス属 トリ白血病ウイルス ラウス肉腫ウイルス 藤波肉腫ウイルス デルタレトロウイルス属 ウシ白血病ウイルス（BLV） ヒトT 細胞白血病ウイルス(HTLV-1) ウイルスが細胞膜上の受容体と結合し、RNAと逆転写酵素が細胞内に放出される。逆転写酵素が作用し、一本鎖RNAを鋳型として二本鎖DNAが合成される。 BLV : Bovine leukemia virus HTLV-1 : Human T-lymphotropic virus-1 HTLV-2 : Human T-lymphotropic virus-2 レトロウイルス科は7属に別れ、各種の腫瘍および免疫不全を起こすことが明らかになっているが、ウイルスが宿主細胞に吸着する際、細胞膜上の特定の受容体と結合すること等から、宿主特異性が高い。 発癌ウイルスは、ウイルスRNA中に発癌遺伝子を持つ急性白血病群ウイルスと発癌遺伝子を持たない慢性白血病群ウイルスに大別されるが、BLVは後者である。後者の発癌機序については未解明の部分が多いが、全ての動物細胞のDNA中にある発癌遺伝子を活性化することによると考えられている。 BLV感染牛の60～70%は無症状キャリアーとなり、約30%は持続性リンパ球増多症を呈すが、臨床的には正常とされる。数ヶ月～数年の無症状期を経て、0.2～0.5%の感染牛はBリンパ球性白血病／リンパ腫を発症する。好発年令は4～8歳である。 実験的には、牛に＜大量の＞ウイルスを接種すると4～12日目にウイルス血症が認められるが、中和抗体の出現とともに血中からウイルスは消失する。それに代わって、ウイルス感染したリンパ球が血液中に出現し、一生を通して末梢血中に存在するとされている。自然感染牛の場合は、少量のウイルスであり実験感染のようなウイルス血症が起こるかどうか判らないが、抗体陽性牛のリンパ球からは高率にウイルスが分離されると報告されている。 発症牛では、削痩、元気消失、眼球突出、下痢、便秘がみられ、末梢血液中には異形リンパ球が出現する。野外の臨床診断では、体表リンパ節や骨盤腔内の腫瘤の触診による。 腫瘍は全身リンパ節を中心に、全身諸臓器に広く認められるが、特に心臓、前胃、第４胃、子宮に顕著である。組織学的にはいずれも著しい腫瘍細胞のびまん性増殖があり、激しい組織崩壊をもたらす。 (1)　ウイルスが感染した後、2～3週間は血液中にウイルスが存在するが、その後は白血球に入り、血漿中には観察されなくなる。 (2)　抗体が検出されることと、血漿中にウイルスが存在することとは別である。 (3)　約4年の潜伏期間を経てリンパ系組織、胃や子宮等の諸臓器に病変を形成したものを「牛白血病」とする。 (4)　ウイルスの感染例の約0.2％～0.5％が発病するとされており、大半は主症状で終わる。 (5)　「牛白血病」の診断は、剖検に基づく肉眼および組織学的病理検査に基づくのであり、ウイルスに感染したことを示す抗体陽性ではない。 (6)　家畜伝染病予防法に基づく届出は「牛白血病」であり、ウイルス感染ではない。 人工授精、受精卵移植 殆どなし 吸血昆虫による伝搬 イアータッグ 低 除角、断尾を同一器具で実施 直腸検査を同一手袋で実施 中 輸血、汚染注射器具 高 感染要