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第3节 伴性遗传 1，（2009·广东高考）如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 ,【互动探究】若该题干家系中Ⅱ-7为男色盲，则Ⅲ-9的色盲致病基因可能来自Ⅰ代的哪些个体？ 2，关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是（ ） A.父亲色盲，则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 3，如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（ ） A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为伴X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为伴X染色体显性遗传 C.系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXd D.系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XDXd 【互动探究】系谱乙、丁还可能表示哪些遗传方式？ 提示：系谱乙还可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。系谱丁还可能是常染色体隐性遗传。 4，（2009·山东高考）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： （1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为__________。 （2）Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为______。 （3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____。 5，如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ） 6.血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是( ) A.XHXH和XHY B.XHXh和XhY C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY 7.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（ ） A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 8.一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（ ） A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8 10.如图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（ ） A.Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B.Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ4与正常女性婚配，后代不患病 D.Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 11.某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因( ) A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母 12.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为经转基因技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑（ ） A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩 C.丙家庭最好生育男孩 D.丁家庭最好生育男孩 13.有关图示4个家系的叙述中正确的是（多选）（ ） A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D.家系丙中，女儿一定是杂合子 14.（思维拓展题）如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答： （1）可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于__________染色体上的_________性遗传病。 （2）Ⅱ6的基因型为______；Ⅱ8的基因型为______；Ⅱ9的基因型为_______。 （3）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由____________。 （4）Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的______