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蛋白质和核酸(第1课时)
学习目标:
知识与技能:
1、知道常见的几种氨基酸的结构和名称,了解氨基酸的概念,结构特点及物理性质。2、能根据官能团分析氨基酸的两性,会写相关的化学方程式;知道肽键及多肽,理解成肽反应。知道氨基酸的重要功用。
过程与方法:
1、通过指导阅读进一步提高阅读教材、理解文本的能力。
2、通过对比、比较,理解概念,加强自学能力。
情感态度价值观:
通过介绍我国科学家首先合成有生命活力的蛋白质——结晶牛胰岛素、参加国际人际蛋白质组计划等事例,激发学生对生命科学的研究和探索的兴趣。
重点:氨基酸化学性质
难点:对于成肽反应的深入理解
引言:本章的课题是生命中的基础有机化学物质,大家都知道水是生命之源,而蛋白质却是生命的基础。恩格斯说:“蛋白质是生命的基础,没有蛋白质就没有生命。”请同学们结合自己的经验和体会,谈谈对这句话的理解。
介绍蛋白质在人体的存在和功能。
1 调节功能----如胰岛素调节糖的代谢
2 催化功能----如淀粉酶、胃蛋白酶的催化作用
3 运输功能----如血红蛋白输送氧
4 传递功能----如叶绿体传递能量---光合作用
5 运动功能----如肌肉的运动
6 免疫功能----如免疫球胆白
7 保护功能----如指甲、头发、蹄角等
8 致病功能----如病毒蛋白质可致病
9 毒害功能----如毒蛋白
我国科学家在蛋白质研究上取得了令世人瞩目的成就,1965年9月 17日,中国在世界上首次用人工方法合成了结晶牛胰岛素。胰岛素具有降低血糖和调节体内糖类代谢的功能。 工牛胰岛素的合成,标志着人类在认识生命,探索生命奥秘的征途中,迈出了关键性的一步。α位。
1、氨基酸概念:羧酸分子里烃基上的氢原子被氨基取代后的生成物
[讲述] 注意
(1) 氨基:氨气分子(NH3)去掉一个氢原子后的部分。氨基的电子式:
(2) α—氨基酸:羧酸分子里的α氢原子被氨基取代的生成物。
(3) α—氨基酸是构成蛋白质的基石。
[板书] 2、氨基酸的结构:α—氨基酸通式R—CH—COOH,
? NH2
既含有氨基(—NH2)又含有羧基(—COOH)。
形成天然蛋白质的氨基酸都是α—氨基酸。
2、阅读课文P86,摘录氨基酸的物理性质: 晶体,熔点 。溶解性
3、结构决定性质,根据氨基酸中官能团,你认为氨基酸可以发生哪些化学反应?
含有酸性基团,可与碱反应,含碱性基团,可与酸反应。
含两种官能团,考虑发生类似酯化的反应,即分子间脱水或聚合。
(1)氨基酸的两性:既能与酸反应又能与碱反应
试一试,写出甘氨酸分别与盐酸、氢氧化钠反应的化学方程式
小结:既能跟酸反应又能跟碱反应的物质有哪些?
答:Al、Al2O3、Al(OH)3、(NH4)2CO3、NH4HCO3、NaHCO3等。
(2)成肽反应(脱水缩合)
指导学生阅读教材P87,了解什么是成肽反应。
学生讲解成肽反应发生的过程,以甘氨酸与丙氨酸间的成肽反应为例。其他学生分析评价。
寻找记忆方法:这个反应与酯化反应相似。羧基去羟基,氨基去掉氢。
1、认识肽键
肽键
成肽反应概念:两个氨基酸分子(可以相同,也可以不同),在 酸或碱 的存在下加热,通过一分子的氨基与另一分子的羧基间 脱去 一分子水,缩合形成含有 肽键 的化合物,称为成肽反应。
一般地,由两个氨基酸脱水后形成有肽健的化合物的反应式
二肽
氨基酸 氨基酸 二肽
[板书] 肽键
[板书] 多肽
多种氨基酸分子按不同排列顺序以肽键结合,可形成千百万种具有不同的理化性质和生理活性的多肽链。相对分子质量在10000以上具一定空间结构的多肽,称为蛋白质。自然界天然蛋白质中有20多种氨基酸,全部为α-氨基酸,它们可以形成千百万种不同的蛋白质。
思考:将甘氨酸和丙氨酸放在同一容器内发生成肽反应,有几种二肽生成?写出有关反应方程式。
答案:四种
再思考:如何是生成三肽,有多少种产物?(8种)
穷举法 排列组合法
思考练习题:1、换个角度体会下:分子式为C8H14N2O5的二肽,经水解后得到丙氨酸和另一种氨基酸A,则A的分子式为( )
A.C5H7NO3 B.C5H9N2O5
C.C5H9NO2 D.C5H9NO4
2、某多肽的分子式为C55H70O19N10,已知它由下列4种氨基酸组成:甘氨酸(C2H5NO2)、丙氨酸(C3H7NO2)、苯丙氨
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