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弱电解质的电离平衡考点归纳 弱电解质电离平衡是电解质理论的基础，也是中学化学基本理论中的重要组成部分，近几年高考命题中反复考查。在学生已经学过化学平衡理论并了解电解质在水溶液中发生电离和离子间发生反应等知识的基础上，进一步学习弱电解质的电离平衡。高考命题的热点主要有影响弱电解质电离平衡因素，通过图象分析弱电解质和强电解质，电离常数和电离度等，为了更好的学习这一部分内容，本文做了详细的总结和归纳，希望对同学们的学习有所启发，达到触类旁通的效果。 一、弱电解质电离平衡 1.电离平衡概念 一定条件（温度、浓度）下，分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等，溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态叫电离平衡状态，简称电离平衡。 任何弱电解质在水溶液中都存在电离平衡，达到平衡时，弱电解质在该条件下的电离程度最大。 2.电离平衡的特征 电解质的电离平衡属于化学平衡中的一种形式，具有以下一些特征：　　“逆”——弱电解质的电离是可逆的，存在电离平衡　　“动”——电离平衡是动态平衡　　“等”—— v(离子化)=v (分子化)≠0 　　“定”——达到电离平衡状态时，溶液中分子和离子的浓度保持不变，是一个定值　　“变”——电离平衡是相对的，外界条件改变时，平衡被破坏，发生移动形成新的平衡。 二、影响弱电解质电离平衡的因素（符合勒?夏特列原理） 1.内因：弱电解质本身的性质，是决定性因素。 2.外因 ①温度: 升高温度，由于电离过程吸热,平衡向电离方向移动，电离程度增大。 ②浓度: 加水稀释，使弱电解质的浓度减小，电离平衡向电离的方向移动，电离程度增大。 因为溶液浓度越小，离子相互碰撞结合成分子的机会越小，弱电解质的电离程度就越大；所以，稀释溶液会促进弱电解质的电离。 例如：在醋酸的电离平衡 CH3COOH CH3COO-+H+ A 加水稀释，平衡向正向移动，电离程度变大，但c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)变小； B 加入少量冰醋酸，平衡向正向移动，c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)均增大但电离程度小； ③外加相关物质（同离子效应） 例如：0.1 mol/L的CH3COOH溶液　CH3COOH CH3COO－ + H+ 向其中加入CH3COONa固体，溶液中c(CH3COO-)增大，CH3COOH的电离平衡向左移动，电离程度减小，c（H+）减小，pH增大。 如下表所示： 电离程度 n(H+) c(H+) 导电能力 加水 增大 增多 减小 减弱 升温 增大 增多 增大 增强 加CH3COONa 减小 减少 减小 增强 加HCl 减小 增多 增大 增强 加NaOH 增大 减少 减小 增强 三、强弱电解质的判断方法 1.依据物质的类别进行判断 一般情况下，强酸(HCl、H2SO4、HNO3)、强碱[NaOH、KOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2]、大部分盐、活泼金属氧化物(Na2O、Na2O2、K2O、MgO)为强电解质；而常见的弱酸、弱碱和少部分盐为弱电解质，如H2CO3、H2SO3、HClO、H2SiO3、NH3·H2O、(CH3COO)2Pb、HgCl2、Hg(CN)2等。 2.依据强、弱电解质的定义或弱电解质电离平衡的移动进行判断(见下表) 浓度均为0.01 mol·L－1的强酸HA与弱酸HB pH均为2的强酸HA与弱酸HB pH或物质的量浓度 2＝pHHApHHB 浓度：0.01 mol·L－1＝c(HA)c(HB) 开始与金属反应的速率 HAHB HA＝HB 体积相同时与过量的碱反应时消耗碱的量 HA＝HB HAHB 体积相同时与过量活泼金属反应产生H2的量 HA＝HB HAHB c(A－)与c(B－)大小 c(A－)c(B－) c(A－)＝c(B－) 分别加入固体NaA、NaB后pH变化 HA：不变 HB：变大 HA：不变 HB：变大 加水稀释10倍后 3＝pHHApHHB 3＝pHHApHHB2 溶液的导电性 HAHB HA＝HB 水的电离程度 HAHB HA＝HB 3.根据盐类水解进行判断 常见方案如下： (1)配制某浓度的醋酸溶液，向其中滴入几滴甲基橙试液，然后再加入少量醋酸钠晶体，振荡。现象：溶液由红色逐渐变为橙色。 (2)配制某浓度的醋酸钠溶液，向其中加入几滴酚酞试液。现象：溶液变为浅红色。 (3)用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上，测其pH。现象：pH7。 ①在相同浓度、相同温度下，与强电解质溶液进行导电性对比实验； ②在相同浓度、相同温度下，比较反应速率的快慢，如将锌粒投入等浓度的盐酸和醋酸中，前者大。 ③浓度与ｐＨ的关系； ④利用盐类水解的知识，测定对应盐的酸碱性；如CH3COONa