制药分离技术资料.docVIP

温馨提示：明天工程考生物制药 化学合成制药 中药 药剂 等的制药分离技术及所需设备 生物制药分离技术、设备 1、液-液萃取液液萃取是分离液体混合物的一种单元操作，其方法是选择一种溶剂使混合物中欲分离的组分溶解与其中，其余组分则不溶或少溶而获得分离。 单级萃取、多级错流萃取、多级逆流萃取、微分接触式逆流萃取指：萃取相和萃余相逆流微分接触，使两相中的溶质浓度沿流动方向发生连续的变化。 多级错流萃取与多级逆流萃取的比较： ◆ 分离要求、溶剂一定时：多级逆流萃取比多级错流萃取板数少。◆板数一定时：多级逆流萃取比多级错流萃取溶剂用量少。 ◆ 生产上多采用逆流萃取操作。 萃取设备 设备的设计 (1) 两相的分散与聚并 分散区：通常情况下选择被萃物浓度低的一相作为连续相先注入设备的分散区内，启动分散机制后再同时通入分散相和连续相。分散区的大小应满足两相实现要求传质量的接触时间(停留时间)。分散相分散粒径越小，传质面积越大，聚并将越困难。 聚并区：在分散区内完成传质过程的两相需要在相对平稳的区域内进行聚并分相，以便于两相分离。聚并区的大小应满足分散相完全迁移聚并的时间，并设置分散相的连续排出机制。 (2) 多级萃取或反萃设备——混合澄清槽 (3) 微分萃取设备 转盘萃取塔、振动筛板塔 2、反胶团萃取 反胶束萃取技术的应用 1.分离蛋白质混合物 如用二烷基磷酸盐/异辛烷反胶束溶液萃取分离溶菌酶和肌红蛋白。 2.浓缩α-淀粉酶 如用TOMAC/异辛烷反胶束溶液萃取水相中的α-淀粉酶，以实现α-淀粉酶的浓缩。 3.直接提取细胞内酶 如用CTAB/己醇-辛烷反胶束溶液直接从棕色固氮菌细胞内提取胞内脱氢酶，既不破坏菌细胞，也可保持酶的活性。 4.从动植物资源中提取蛋白质 可利用反胶束溶液直接从大豆、菜籽、蚕蛹等残渣中提取分离有用的蛋白质。 表面活性剂(双亲物质)在非极性有机溶剂中,并使其浓度超过临界胶束浓度(CMC)，便会在有机溶剂内自发形成聚集体,又称为反胶团。 在反胶束中，表面活性剂的非极性基团在外与非极性的有机溶剂接触，而极性基团则排列在内形成一个极性核 常用的表面活性剂：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂（加入一定量的助溶剂）。 3、双水相萃取 主要用于生物物质、药物的分离、提取、纯化等，如： (1)酶的提取与纯化 (2)核酸的分离及纯化 (3)药物和抗生素类的分离和提取 (4)病毒的分离及纯化 (5)从天然植物中提取有效药用成分 4、分子蒸馏技术：鱼油中提取DHA和EPA、以及天然及合成维生素E的提取 分子蒸馏是一种在高真空条件下进行的非平衡分离的连续蒸馏过程 分子蒸馏是依靠不同物质的分子在运动时的平均自由程的不同来实现组分分离的一种特殊液液分离技术。混合液中轻组分分子的平均自由程较大，而重组分分子的平均自由程较小。 分子蒸馏过程 分子由液相主体至冷凝面上冷凝的过程需经历四个步骤： 内扩散→自由蒸发→飞射→冷凝 分子蒸馏器有静止式、降膜式（降膜式分子蒸馏器适用于中、低粘度液体混合物的分离 ）、刮膜式和离心式四种型式。 膜分离技术如下 过滤如下 离心分离 利用微粒所受离心力的作用将其从介质中分离。亦称离心沉降。此法适用于较细的微粒悬浮体系。 吸附分离 吸附过程 :当流体与多孔固体接触时,流动相中的一种或多种溶质向多孔固体颗粒表面选择性被吸附和积累的过程。 三类吸附过程 ：1）变温吸附、2）变压吸附、3）变浓度吸附 工业用吸附剂 天然的吸附剂如硅藻土、白土、天然沸石等。 人工制作的吸附剂如活性炭、活性氧化铝、硅胶、分子筛、有机树脂吸附剂等。 离子交换 （抗生素）能够解离的不溶性固体物质在与溶液中的离子发生离子交换反应。利用离子交换剂与不同离子结合力的强弱，将某些离子从水溶液中分离出来，或者使不同的离子得到分离。 离子交换树脂进行电解质分离有三类反应： 1)分解盐的反应、2)中和反应、3)离子交换反应 离子交换树脂分离过程有三种类型 1)离子转换或提取某种离子。2)脱盐 3)不同离子的分离 当溶液中各离子的选择性相差不大时，用简单的离子转换不能单独将某种离子吸附而分离出来，此时需用类似吸附分馏或离子交换色谱法分离。 离子交换分离过程有三步： ①料液与离子交换剂进行交换反应；②离子交换剂的再生；③再生后离子交换剂的清洗。 设备有搅拌槽、流化床、固定床等形式。 操作方法有间歇式、半连续和连续式三种。 色谱分离技术 (原理如下) 扩展床吸附色谱EBA EBA色谱的应用 （1）细胞匀浆液中提取酶 （2）大规模质粒DNA的提取 沉淀分离技术 （溶剂沉淀、盐析沉淀、加热沉淀） 电泳 电泳是电泳涂料在阴阳两极，施加于电压作用下，带电荷之涂料离子移动到阴极，并与阴极