手性药物的生物合成2课件.pptVIP

手性药物的生物合成 手性分离和分析的重要性 1 获得单一对映体的途径 2???外消旋体拆分方法 2.1 结晶拆分法 接种晶体拆分法 D,L氯霉素的母体氨基醇的结晶拆分示意图 2.2 生物拆分法 图5 D,L－苯基甘氨酸外消旋体的酶拆分 2.3 化学拆分法 化学拆分法原理 Dutch Resolution（家族拆分剂法） 2.4 色谱拆分法 3、高效手性分离技术 3.1 手性分离基本策略 3.2 手性分离原理 2)???手性色谱 三点作用模型 手性添加剂法 TLC分离芳香醇胺对映体 HPLC拆分氧氟沙星 环糊精结构 3.3 手性色谱技术 3.3.1 气相色谱 3.3.2 高效液相色谱 选择基键合相（Pirkle手性固定相） 纤维素和多糖衍生物 高效液相色谱拆分外消旋1-苯基乙醇类化合物 合成聚合物与分子烙印手性固定相 3.3.3 毛细管电泳 分离过程中的最优化策略 ——毛细管电泳分离对映体（例） 以毛细管电泳分离对映体为例说明如何提高物质的分离度，分离方法的优化途径。 1） 环糊精及其衍生物 毛细管区带电泳手性添加剂法分离异丙肾上腺素类药物 GC具有快速、灵敏、简便和定量准确等优点。手性GC特别适合于不对称合成的样品分析。因为分析样品一般无需衍生，反应产物可直接进样分析，用量极微（10-8g），特别适合于跟踪不对称反应的全过程。