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【2017年整理】覆膜砂熔点的测定
前 言
本标准代替Q/YT 353.19-1990《覆膜砂熔点的测定》。
本标准与Q/YT 353.19-1990相比主要变化如下:
——规范并标出了封面的各种信息;
——增加了“前言”;
——针对所使用仪器,调整了测定步骤的内容;
——增加了“6试验报告”。
本标准由中国一拖集团有限公司工艺材料研究所提出。
本标准由中国一拖集团有限公司技术质量部归口。
本标准起草单位:中国一拖集团有限公司工艺材料研究所。
本标准主要起草人:周在立
本标准于1990年首次发布,2010年第一次修订。
覆膜砂熔点的测定
范围
本方法适用于使用SJZ-B型覆膜砂熔点仪测定覆膜砂的熔点。
方法提要
覆膜砂在热作用下,涂覆在砂粒表面的酚醛树脂开始熔化,将砂粒粘在一起的温度为覆膜砂的熔点。
仪器
SJZ-B型覆膜砂熔点仪
测定步骤
恒温调整
4.1.1 接通电源,打开电源开关,仪器开始加热;
4.1.2 加热30分钟后,用测温器测量发热梁前表面贴膜黑色带中线温度(一般约90℃左右);
4.1.3 过2分钟后,继续测量此处的表面温度并与上次测得的温度作比较,若温度变化不大,表明仪器已经处于恒温状态可用于砂样的熔点测量。
4.2 砂样熔点的测量
4.2.1 将铺砂斗置于金属梁左端处,然后将待测的砂样放入铺砂斗中(加满为止),旋动调节柄,让砂子能从斗内流出,推动导向套带动铺砂斗向右移动,在金属梁上均匀铺上一层厚1.5mm的覆膜砂带,关闭砂斗,返回金属梁左端。
4.2.2 定时1分钟后,用软毛刷扫去金属梁工作面上的散砂,当有砂子开始熔化并粘贴成块时,此分界处发热梁的表面温度即为砂样的熔点。
4.2.3 按下红外线测温器测试开关,镜头对准发热梁前表面贴膜处,光斑在黑色带范围内,仪表显示测量最大值为该砂样熔点。
4.2.4 测温完毕,用小铲将附着的砂块刮掉,并将其表面清理干净以进行下一个数据的测量。
4.2.5 试验结束后将工作开关及控温开关关掉,切掉电源,并将仪器及其周围清理干净。
测定结果的计算
每批试样测三次,取其算术平均值做为该覆膜砂的熔点值。如果任何一次熔点的温度值与平均值相差10%时,则试验应重新进行。
6 试验报告
试验报告应包括下列内容:
试验覆膜砂厂家、实验室和测定日期;
测定结果及其表示;
测定中观察到的异常现象;
对测试结果可能有影响而本部分未包括的操作或者任选的操作。(2009—2012)高考试题阿伏伽德罗常数汇编练习版
1.(09年福建理综·8)设NA为阿伏伽德罗常数,下列叙述正确的是
A24g镁的原子量最外层电子数为NA
B1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H+数为0.1NA
C1mol甲烷分子所含质子数为10NA
D标准状况下,22.4L乙醇的分子数为NA
.设NA 代表阿伏加德罗常数(NA )的数值,下列说法正确的是
A.1 mol 硫酸钾中阴离子所带电荷数为NA
B.乙烯和环丙烷(C3H6 )组成的28g混合气体中含有3NA 个氢原子
C.标准状况下,22.4L氯气与足量氢氧化钠溶液反应转移的电子数为NA
D.将0.1mol氯化铁溶于1L水中,所得溶液含有0.1NA Fe3+
NA代表阿伏加德罗常数(NA)的数值,下列说法正确的是
A.22.4 L Cl2中含有NA个C12分子
B.1 L 0.1 mol·L-1 Na2SO4溶液中有0.1 NA个Na+
C.1 mol H2与1 mol C12反应生成NA个HCl分子
D.1 mol Ca变成Ca2+时失去的电子数为2NA
4.(09年海南化学·8)下列叙述正确的是用NA代表阿伏加德罗常数的值A.2.4g金属镁变为镁离子时失去的电子数为0.1NA
B1molHCl气体中的粒子数与0.5 mo1/L盐酸中溶质粒子数相等
C在标准状况下,22.4LCH4与18gH2O所含有的电子数均为10 NA
DCO和N2为等电子体,22.4L的CO气体与lmol N2所含的电子数相等
5.(09年江苏化学·4)用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.25℃时,pH=13的1.0L Ba(OH)2溶液中含有的OH-数目为0.2NA
B.标准状况下,2.24L Cl2与过量稀NaOH溶液反应,转移的电子总数为0.2NA
C.室温下,21.0g乙烯和丁烯的混合气体中含有的碳原子数目为1.5NA
D.标准状况下,22.4L 甲醇中含有的氧原子数为1.0NA
6.(09年上海化学·12)NA代表阿伏加德罗常数。下列有关叙述正确的是
A.标准状况下,2.24LH2O含有的分子数等于0.1NA
B.常温下,100mL 1mol·L-1Na2CO3溶液中阴离子总数大于0.1NA
C.分子数为NA的CO、C2H4混合气体体积约为22.4L,质量为28g
D
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