第三章水化学基础讲解.pptVIP

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第三章水化学基础讲解

根据大量实际资料研究,Na2SO4水型通常表示地壳的水文地质封闭性差; CaCl2水型则常出现在水文地质封闭性良好的地壳内部; NaHCO3和MgCl2水型则常以过渡型的形式分布在油田垂直剖面上。 2、水组和水亚组 根据水中占优势的阴离子,每种水型可划分出三个水组,即氯化物水组、硫酸盐水组和重碳酸盐水组。所谓占优势是指水中某种阴离子的百分数较大。 根据水中占优势的阳离子,每种水型又可划分为三个水亚组,即钠水亚组、镁水亚组以及钙水亚组。 3、水类和水亚类 根据水中包含的主要盐类来划分水类,常用帕勒梅尔特性数值来表示.如A2水类,表示在水的成分中以碱土金属的碳酸盐和重碳酸盐占优势;S2水类,表示在水成分中碱土金属的硫酸盐和氯化物占优势,其它还有S1、S3,和A1、A3水类。 每类水成分用帕勒梅尔特性数值递减的次序排列,即为水亚类。 例如: 某水样中S1=45%,A1=15%,A2=30%,A3=10%(百分当量表示其数量)。 则: 水类定名为S1,水亚类为S1A2 A1 (只取三个帕勒梅尔特性数值表示水亚类)。 苏林分类虽然也存在一些争议,但它是目前我国甚至是世界上仍广泛应用的分类方法,对油气勘探工作仍然很有价值。 应用此分类法时,还应注意与地质、地球化学等资料相结合。 首先应当结合其它水化学特征,如水的矿化度。 其次应考虑岩性的影响。 此外,还要注意凝析水及酸化等采油工艺的影响。 三、肖勒分类 1、肖勒系数 肖勒(H·Scheller)于1955年提出,在他的分类中,采用了三个重要的系数,称为肖勒系数。 1)碳酸盐平衡系数 碳酸盐平衡系数取决于水中重碳酸盐和碳酸盐的含量 2)硫酸钙饱和系数 3)阳离子交换指数 海水中IBE=0.129,来自古海水的油田水IBE>0.129,油田水中含有渗入水时,其IBE值小于0.129。 2、肖勒分类 肖勒根据水中溶解组分和水中氯比物以及上述系数等,对地下水进行了分类,所有组分皆以毫克当量/L表示. 1) 按氯化物的含量将水分成六种主要的类型 2)根据硫酸盐的浓度分成四个亚类 3)根据碳酸盐平衡系数分为三个附加的水类 4)按阳离子交换指数分类 肖勒分类中计算某些溶解组分,如硫酸盐和碳酸盐相对饱和度的公式 在采油工程上有—定意义,因为掌提了硫酸盐和碳酸盐从水中沉淀出的条件,便能采取正确的处理措施,以防止井壁和(或)地层损害。此外,阳离子交换指数值对成岩作用的某些解释是有用的。但是肖勒分类比苏林分类更为复杂,在类型上有更大的变化在解释上可能更困难. 溶解度大小还与水中存在的其它物质有关。任何一种盐类当有另外一种含相同离子的盐类存在时,则其溶解度会降低,如果另—种盐类所含离子不相同时,则其溶解度增高(这种现象在化学上分别称为同离子效应和盐效应)。 当地下水在渗透过程中溶解并带走土壤或岩层中某些组分的作用又称为溶滤作用。 二、阳离子交替吸附作用 1、基本概念 当水与岩石接触时,水中某些阳离子替换了岩石颗粒表面吸附的某些阳离子,改变了地下水的化学成分,这种作用称为阳离子交替吸附作用。 假如岩石颗粒表面有吸附状态的Ca2+、Mg2+,当它们与含有NaCl的水溶液接触时,Na+与Ca2+、Mg2+发生了交替吸附作用,而使水的化学成分发生变化 粘土岩颗粒表面吸附的阳离子的性质,与形成粘土岩的沉积环境有关。 海相环境中形成的粘土其颗粒表面多吸附有Na+,而陆相环境中形成的粘土,多吸附Ca2+及Mg2+。 2、阳离子交替吸附强度 阳离子交替吸附强度取决于许多因素,如阳离子的交替吸附能量、岩石的粒度、水中阳离于的浓度以及介质的pH值等。 不同的阳离子其交替吸附能量不同。 实验证明:浓度相同的各种盐溶液从岩石中交替出吸附阳离子的数量各不相同,溶液中某种离子的交替吸附能量越大,替换出的目标离子数量越多。 阳离子的交替吸附能量是决定交替吸附作用强度的主要因素,各种阳离子的交替吸附能量在很大程度上取决于阳离子的化合价及原子量。 此外,在交替吸附过程中,阳离子在水中的浓度也起着较重要的作用。浓度大的离子比浓度小的离子更易被岩石吸附。 水介质的pH值也会影响阳离子的吸附能量。 岩石的粒度越小

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