空气中总碳氢化合物自动检测方法(A740.10C)-环境检验所.docVIP

空氣中總碳氫化合物自動檢測方法 中華民國103年2月17日環署檢字第1030013431號公告 自中華民國年月15日起實施NIEA A740.10C 一、方法概要 本檢測方法為線上火燄離子化偵測法，樣品直接經過系統流路進入火焰離子化偵測器（Flame ionization detector，FID）後測得空氣中之總碳氫化合物（Total hydrocarbon，THC）含量；另將樣品導入會分解非甲烷總碳氫化合物之選擇性燃燒系統（如觸媒轉換器）並進入FID 偵測器後測得空氣中甲烷（Methane）含量，將 THC 扣除甲烷後即得非甲烷總碳氫化合物（Total nonmethane hydrocarbon，TNMHC）含量，所測得濃度以相對於甲烷表示。 二、適用範圍 本法適用於空氣中甲烷、總碳氫化合物及非甲烷總碳氫化合物含量之檢測，測定範圍依儀器設計而定，一般空氣中總碳氫化合物建議選擇測定範圍不大於100 ppm之儀器。 三、干擾 高水氣含量會影響樣品濃度測值。(註1) 四、設備與材料 甲烷、總碳氫化合物及非甲烷總碳氫化合物自動分析儀，其性能規格須符合表一所列：將空氣樣品直接導入FID偵測器，所測得之結果即得總碳氫化合物之濃度；另將樣品導入具選擇性燃燒系統，利用此系統將樣品中非甲烷碳氫化合物燃燒（分解）去除後，導入FID偵測器後測得之結果即得甲烷濃度。以總碳氫化合物的濃度扣除甲烷濃度即可得到非甲烷碳氫化合物濃度，其氣體流程及主要單元如圖一所示。 過濾器：過濾空氣中粒狀污染物，如鐵氟龍等不易吸附總碳氫化合物之材質製成。 紀錄器：須與分析儀可相容之紀錄器或數據擷取系統（Data logging system），能以適當範圍顯示並記錄每次量測之濃度。 採樣設備 採樣口：採樣口形狀應避免造成亂流，如使用幾何對稱之圓形開口。 抽氣馬達：抽氣量須滿足儀器所需總流量。 氣體輸送管線：與採樣氣體接觸之管線材質必須不會吸附碳氫化合物，而且不會釋放影響偵測器分析碳氫化合物的物質，一般為鐵氟龍或其它惰性物質。其餘燃料氣體、標準氣體等使用之管線可為鐵氟龍或金屬材質。 校正設備流量控制閥可調整及控制流量，若供稀釋用，須±2%。流量計經校正±2%之流量計鋼瓶控壓閥具有惰性材質內膜及內組件的壓力控制器。混合槽供標準氣體與零點標準氣體充分混合容器。輸出歧管以鐵氟龍惰性材質製成氣流分配管，管徑分析儀且有避免大氣進入的閥門。 甲烷標準氣體：濃度或稀釋濃度甲烷標準氣體，濃度經確認且可追溯至國家標準或國際標準者。烷標準氣體：濃度或稀釋濃度烷標準氣體，濃度經確認且可追溯至國家標準或國際標準者。零氣：總碳氫化合物濃度於 ppm（以甲烷之高純度空氣。 總碳氫化合物濃度於 ppm（以甲烷總碳氫化合物濃度於 ppm（以甲烷 七、步驟 一般操作步驟 將採樣設備、甲烷、總碳氫化合物及非甲烷總碳氫化合物自動分析儀及紀錄器裝置妥後，先行檢查管路系統等配備，確定無誤後方可進行檢驗工作。儀器暖機時間及操作方法會因廠牌不同而異，下述為一般操作步驟： 設定操作條件。 零點/全幅檢查，若零點偏移或全幅偏校正步驟：動態氣體稀釋法（Dynamic dilution method）－使用高濃度氣體，經各種所需的濃度動態氣體稀釋法校正步驟組合如圖二校正系統。所流量計經校正，且已換算25 ℃，760 mmHg。設定分析儀的校正範圍，應與一般操作範圍相同。連接分析儀與錄器。調整零點標準氣控制閥以得足夠流量輸入分析儀。通入該氣體直到分析儀出現穩定數，然後調整分析儀零點控制鈕，以獲得錄器5補償的訊號（若全刻度為1，則零點訊號出現在刻度5的地方），記錄該讀數為零點背景。調整零點標準氣體及來自氣體流量，以產生氣體，其確實濃度依下式計算： （1） [CH4(或C3H8)]OUT：歧管出口已稀釋濃度，ppm來自氣體未稀釋濃度，ppm：未稀釋氣體流量，L/min稀釋用零點標準氣體流量，L/min 輸入該氣體直到分析儀出現穩定數若全幅調整超過，應重覆步驟直至零點、全幅不須再調整為止。記錄該確實濃度及分析儀應答。減小或加大以產生至少種不同濃度的，根據計算式計算其確實濃度，並記錄分析儀之應答。繪製輸入確實濃度與分析儀或記錄器應答關係圖即為。多鋼瓶氣體法（Multipleylinder method）－氣體多鋼瓶校正系統裝置如圖三所示 分別輸入零點標準氣體及全幅濃度標準氣體，調整分析儀零點及全幅後，再輸入各標準濃度氣體。依輸入之標準濃度及分析儀應答，繪製線。 （2） 其中： CTNMHC：非甲烷總碳氫化合物含量（ppm） CTHC ：總碳氫化合物含量（ppm） CMethane：甲烷含量（ppm） 其數值依各別儀器設可能為測量系統直接分析之讀值或依式（2）計算所得之值。 九、品質管制 校正頻率 當自動分析